溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

生產(chǎn)方法 

1131-62-0

1835-02-5

以3,4-二甲氧基苯乙酮為原料合成2-溴-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮的一般步驟：向攪拌的1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮（1.0g，5.55mmol）的二氯甲烷（6mL）和甲醇（3mL）混合溶液中加入芐基三甲基三溴化銨（2.16g，5.55mmol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌16小時(shí)后，用二氯甲烷（80mL）和水（40mL）稀釋，分離有機(jī)層。水相用二氯甲烷（80mL×2）萃取兩次。合并所有有機(jī)相，用無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾后減壓濃縮，得到2-溴-1-(3,4-二甲氧基苯基)乙酮（1.20g，4.63mmol，收率83%），為棕色固體。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ 7.63（s，1H），7.57（d，J=2.1Hz，1H），6.94（d，J=8.4Hz，1H），4.43（s，2H），3.98（s，6H）。

參考文獻(xiàn)：

[1] European Journal of Organic Chemistry, 2002, # 13, p. 2126 - 2135

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 15, p. 4223 - 4227

[3] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 7, p. 2720 - 2728

[4] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 107, p. 62308 - 62320

[5] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 10, p. 1138 - 1143

溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

溴代-3,4-二甲氧基苯乙酮 生產(chǎn)廠家

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