鹽酸左布比卡因 MSDS

Levobupivacaine hydrochloride

鹽酸左布比卡因性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝

生物活性

Levobupivacaine HCl ((S)-(-)-Bupivacaine)，丁哌卡因的純凈S(-)-對映體,是一種可逆神經(jīng)元的sodium channel抑制劑，用作長效局部麻醉劑。

靶點

Target	Value
Sodium Channel

體外研究

Levobupivacaine是一種酰胺型局部麻醉藥。Levobupivacaine通過阻斷神經(jīng)元細胞膜中電壓敏感型離子通道發(fā)揮作用，防止神經(jīng)沖動的傳導。通過干擾鈉通道的開放，產(chǎn)生局部可逆的麻醉作用，其抑制包括感覺，肌動活性和交感神經(jīng)活性的神經(jīng)動作電位的傳導。 Levobupivacaine取代大鼠腦突觸體的鈉離子通道中 ₃ H-BTX，IC50為2.9 μM，希爾系數(shù)為1.2。當細胞膜處于-80 mV，-70 mV，-60 mV或-100 mV時，Levobupivacaine在GH3細胞中顯示出鈉離子通道的緊張性抑制，IC50s分別為132.1，37.6，21.6以及264 μM。Levobupivacaine在體外抑制離體軸突的動作電位。Levobupivacaine (1mM)抑制小龍蝦巨軸突中動作電位的振幅和最大增長速度(dV/dt _max )，灌注15分鐘后，值分別為88和81。Levobupivacaine也對心臟離子通道顯示出活性。在離體的心室肌細胞中，Levobupivacaine對滅活狀態(tài)鈉離子通道的表觀親和力為4.8 μM，計算出的KD為39μM。對心臟延遲整流鉀通道(hKv1.5)的抑制，Levobupivacaine (20 μM)的穩(wěn)態(tài)阻斷為31%，計算出的KD為27.3μM。Levobupivacaine可能也會抑制心臟鈣通道。10 μM Levobupivacaine使豚鼠乳頭肌的收縮力減少50%。

體內(nèi)研究

Levobupivacaine與bupivacaine具有相似的神經(jīng)阻滯效能。Levobupivacaine在0.125%劑量下，抑制運動肌和疼痛響應(yīng)，最大%MPE分別為99和68，并抑制坐骨神經(jīng)阻滯后運動肌和疼痛響應(yīng)不足的持續(xù)時間(分別為60 和30)。

用途 

左布比卡因是酰胺類局部麻醉藥

鹽酸左布比卡因 上下游產(chǎn)品信息

上游原料

下游產(chǎn)品

鹽酸左布比卡因 試劑級價格

更新日期	產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	CAS編號	包裝	價格
2025/05/22	HY-B0653A	鹽酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride	27262-48-2	5 mg	250元
2025/05/22	HY-B0653A	鹽酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride	27262-48-2	10mg	400元

鹽酸左布比卡因 生產(chǎn)廠家

 

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