無色或微黃色透明液體。
1.鋰化劑。異戊二烯、丁二烯的聚合。制備氫化鋰、四氫呋喃、芐基鋰化合物。
2.相對(duì)于正丁基鋰而言，異丁基鋰的堿性更強(qiáng)，金屬化活性更高，親核性更差。因此，對(duì)于正丁基鋰無法作用的弱酸性底物的鋰化反應(yīng)如制備芳基、乙烯基、和烯丙基鋰試劑時(shí)、以及在需要弱親核性鋰化試劑時(shí)，異丁基鋰是不錯(cuò)的選擇。與正丁基鋰相似，異丁基鋰參與的反應(yīng)也應(yīng)在給電子溶劑如乙醚、THF和二甲基乙烷(DME)中進(jìn)行，目的是促進(jìn)低階有機(jī)鋰的聚集。與三級(jí)多胺配體如HMPA、TMEDA或DABCO聯(lián)合使用時(shí)，異丁基鋰的活性更強(qiáng)。如s-BuLi/TMEDA配合物是一個(gè)高反應(yīng)活性的鋰化試劑，能有效地與惰性底物如苯、TMS和丙烯等作用發(fā)生脫質(zhì)子反應(yīng) (式1)。
異丁基鋰參與的雜原子化合物的鋰化反應(yīng)能獲得很好的區(qū)域選擇性，這是因?yàn)殡s原子如氧、氮、硫、磷和鹵素等能夠通過誘導(dǎo)效應(yīng)或共軛效應(yīng)活化α-位或β-位的氫原子。如低溫下異丁基鋰參與的乙烯基硫醚、乙烯基氯或乙烯基硫酯的α-鋰化反應(yīng) (式2)。
慢慢倒入加有少量干冰的四氫呋喃中，慢慢加入過量一倍摩爾乙醇，然后加水稀釋，最后加稀HCl至溶液變清，倒入落地通風(fēng)柜內(nèi)相應(yīng)的廢液桶。淬滅處理需要考慮的問題：1）選擇合適的淬滅試劑，要充分考慮到產(chǎn)物的穩(wěn)定性以及后處理的難易程度；2）如果淬滅過程會(huì)大量放熱，須在冷卻下進(jìn)行淬滅； 3）不要過分依賴文獻(xiàn)，而不對(duì)反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)控。只有當(dāng)TLC或其他分析手段顯示反應(yīng)結(jié)束，才能對(duì)反應(yīng)進(jìn)行淬滅； 4）可能的話，后處理應(yīng)在淬滅后盡快進(jìn)行。