60956-26-5

1826-67-1

936092-87-4

在氮氣保護(hù)下，將4-溴-1-甲基-2-硝基苯（11.57 mmol，2.5 g）溶解于四氫呋喃（THF，116 mL）中，冷卻至-40℃。緩慢加入乙烯基溴化鎂（46.28 mmol，46 mL），保持反應(yīng)溫度在-40℃。反應(yīng)混合物在此溫度下攪拌40分鐘后，用飽和氯化銨（NH4Cl）水溶液淬滅反應(yīng)。分離水層，用乙酸乙酯（2×）萃取。合并有機層，用無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥，過濾后濃縮溶劑。將得到的粗產(chǎn)物溶解于THF（35 mL）中，冷卻至0℃。緩慢加入0.5 N鹽酸（HCl，4.4 mL），反應(yīng)混合物在0℃下攪拌1小時。隨后，用碳酸氫鈉（NaHCO3，44 mL）水溶液淬滅反應(yīng)。分離水層，用乙酸乙酯（2×）萃取。合并有機萃取物，用無水硫酸鈉（Na2SO4）干燥，過濾后濃縮溶劑。粗產(chǎn)物通過硅膠快速柱色譜法純化，洗脫劑為11%乙酸乙酯的己烷溶液，得到純品4-溴-7-甲基-1H-吲哚（1.05 g，產(chǎn)率：43%）。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（400 MHz，CDCl3）和LC-MS確認(rèn)：1H NMR δ 8.21（1H，brs），7.28-7.26（1H，m），7.21（1H，d，J = 7.2 Hz），6.87（1H，d，J = 6.8 Hz），6.63-6.61（1H，m），2.47（3H，s）；LC-MS：tR = 3.58 min，[M + H]+未檢測到（方法3）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: WO2013/149997, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 120-121

[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 9, p. 1117 - 1130

[3] Patent: WO2007/122410, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 93