91-13-4
91-13-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
二溴-已烯
alpha,alpha-二溴鄰二甲苯
α,α'-二溴鄰二甲苯
鄰二溴亞二甲苯基
A,A'-DIBROMO-O-XYLENE
ALPHA,ALPHA'-DIBROMO-2-XYLENE
ALPHA,ALPHA'-DIBROMO-O-XYLENE
ALPHA,ALPHA-DIBROMO-O-XYLENE
O-XYLENE DIBROMIDE
O-XYLIDENE DIBROMIDE
O-XYLYLENE BROMIDE
O-XYLYLENE DIBROMIDE
1,2-bis(bromomethyl)-benzen
alpha,alpha '-Dibromo-ortho-xylene
alpha,alpha'-Dibromo-o-xylol
benzene,1,2-bis(bromomethyl)-
o-(Bromomethyl)benzyl bromide
o-Bis(bromomethyl)benzene
o-Xylene, alpha,alpha'-dibromo-
α,α’-dibromo-o-xylene
1,2-Bis(bromomethyl)benzene~alpha,alpha-Dibromo-o-xylene
O-XYLYLENE DIBROMIDE 97%
o-Xylylenedibromide,97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
95-47-6
89-92-9
91-13-4
以鄰二甲苯為原料合成2-甲基芐溴和1,2-二(溴甲基)苯的一般步驟：在室溫條件下，將N-溴代琥珀酰亞胺(NXS)與底物（鄰二甲苯或其衍生物）在乙腈(CH3CN)中的混合物中緩慢加入四氯化硅(SiCl4)，持續(xù)攪拌反應(yīng)混合物，直至薄層色譜(TLC)監(jiān)測(cè)顯示原料完全消失。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物倒入水中(H2O)，用二氯甲烷(CH2Cl2)進(jìn)行萃取。合并所有有機(jī)相萃取物，用無(wú)水硫酸鎂(MgSO4)干燥，隨后減壓蒸發(fā)去除溶劑。所得殘余物可通過重結(jié)晶法（使用石油醚-乙醚(3:1)混合溶劑）純化，得到純的2-甲基芐溴或1,2-二(溴甲基)苯；或者通過硅膠柱色譜法（使用己烷-乙酸乙酯(10:1或30:1)作為洗脫劑）進(jìn)行純化，得到目標(biāo)產(chǎn)物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 40, p. 7245 - 7247
[2] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 17, p. 6023 - 6026
[3] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 17, p. 6023 - 6026
[4] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 31, p. 4026 - 4029
[5] Chemistry Letters, 2004, vol. 33, # 7, p. 916 - 917
常見問題列表
（1）制備 (1’-叔丁氧基羰基-6’-氯)-1,1',2',3-四氫螺[茚-2,3'-吲哚]
（2）制備氨基苯并咪唑類化合物
（3）合成鄰位芐基類雙膦化合物
（4）制備一種可用于非活潑烯類單體進(jìn)行活性可控自由基聚合的化合物