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850363-42-7

中文名稱 [1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯
英文名稱 [1-(4-BROMO-PHENYL)-ETHYL]-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
CAS 850363-42-7
分子式 C13H18BrNO2
分子量 300.19
MOL 文件 850363-42-7.mol
更新日期 2025/07/23 15:08:16
850363-42-7 結(jié)構(gòu)式 850363-42-7 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
[1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯
英文別名
tert-butyl 1-(4-bromophenyl)ethylcarbamate
tert-Butyl N-[1-(4-broMophenyl)ethyl]carbaMate
[1-(4-BROMO-PHENYL)-ETHYL]-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
Carbamic acid, [1-(4-bromophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
Carbamic acid, N-[1-(4-bromophenyl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點383.1±25.0 °C(Predicted)
密度1.282±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)11.94±0.46(Predicted)
外觀White to off-white Solid

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302-H413

制備方法

方法1
二碳酸二叔丁酯

24424-99-5

4-溴-alpha-苯乙胺

24358-62-1

[1-(4-溴苯基)乙基]-氨基甲酸叔丁酯

850363-42-7

以二碳酸二叔丁酯和1-(4-溴苯基)乙胺為原料合成(1-(4-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯的一般步驟(參考實施例5):1-溴-4-(1-叔丁氧基羰基氨基乙基)苯(參考化合物5)的合成。將三乙胺(2.09 mL)加入到2.00 g(10.0 mmol)1-(4-溴苯基)乙胺在22.3 mL二氯甲烷中的溶液中,將混合物置于冰浴中冷卻。在氬氣保護和攪拌下,向混合物中緩慢加入2.87 mL(12.0 mmol)二碳酸二叔丁酯。隨后,將反應(yīng)混合物升溫至室溫并繼續(xù)攪拌1小時。反應(yīng)完成后,將反應(yīng)溶液倒入200 mL水中,用200 mL氯仿萃取。有機層依次用水、飽和碳酸氫鈉水溶液和飽和氯化鈉水溶液洗滌,用無水硫酸鎂干燥,并在真空下濃縮。所得固體用10 mL己烷洗滌兩次,得到2.71 g (1-(4-溴苯基)乙基)氨基甲酸叔丁酯,為白色粉末(收率:90%)。Rf值:0.55(正己烷:乙酸乙酯=4:1,v/v)。質(zhì)譜(FAB,m/z):300, 302(M++1)。1H-NMR譜(DMSO-d6,δ ppm):1.27(d,J=6.8 Hz,3H),1.36(brs,9H),4.51-4.64(m,1H),7.25(d,J=8.3 Hz,2H),7.35-7.45(m,1H),7.49(d,J=8.3 Hz,2H)。

參考文獻(xiàn):

[1] Patent: EP1679308, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33

[2] Patent: WO2010/97410, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 125

[3] Patent: US2012/40942, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 58

[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 7, p. 1287 - 1290

[5] Patent: WO2013/40790, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 40

"850363-42-7" 相關(guān)產(chǎn)品信息
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