84-51-5
84-51-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-乙基蒽醌(精制)
2-乙基蒽醌,97+%
2-乙基
2-ETHYLANTHRAQUINONE
2-ETHYL ANTHROQUINONE
TIMTEC-BB SBB008818
10-Anthracenedione,2-ethyl-9
2-ethyl-10-anthracenedione
2-Ethyl-9,10-anthraquinone
2-Ethylanthra-9,10-quinone
2-ethyl-anthraquinon
9,10-Anthracenedione,2-ethyl-
Anthraquinone, 2-ethyl-
beta-ethylanthraquinone
Ethylanthraquinone
USAF so-1
usafso-1
Ethylanthraquinone,98%
2-ETHYLANTHRAQUINONE, 97+%
2-Ethylanthrachinon
SYNCUREEHA2-ETHYLHEXYL-4-(DIMETHYLAMINO)BENZOATE
b-Ethylanthraquinone
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
1151-14-0
84-51-5
以2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸為原料合成2-乙基蒽醌的一般步驟：（2）將上述制備的2-(4-乙基苯甲?；?苯甲酸與濃硫酸依次通過由T型混合器、反應器A、Y型混合器、反應器B和分離器組成的管路系統(tǒng)。在該系統(tǒng)中，2-(4-乙基苯甲?；?苯甲酸在180°C下進入T型混合器，而濃硫酸則在50°C下進入T型混合器，兩者的質(zhì)量體積比為1g:3mL。T型混合器的混合溫度為50°C，停留時間為35秒。隨后，混合物進入反應器A，在120°C下反應30分鐘。接著，通過Y型混合器，溫度為40°C，最后進入反應器B，在50°C下完成反應，生成2-乙基蒽醌，產(chǎn)率為95.5%。
參考文獻：
[1] Patent: CN108101726, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0025; 0030; 0035; 0040; 0045; 0050; 0055; 0060
[2] Patent: CN106045838, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0038
[3] Patent: CN107954846, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0029; 0030-0032; 0036-0041
[4] Patent: CN107879915, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0028
[5] Patent: CN106083550, 2016, A
常見問題列表
在溶劑中經(jīng)加氫生成2-乙基氫蒽醌，再氧化時重新產(chǎn)生2-乙基蒽醌和過氧化氫，此反應在工業(yè)上用于生產(chǎn)過氧化氫。由鄰苯二甲酸酐與乙苯通過弗-克反應制得，也可由1,4-萘醌與2-乙基-1,3-丁二烯經(jīng)狄爾斯-阿爾德雙烯合成及脫氫反應制得。用于制過氧化氫及用作染料中間體，也用作感光樹脂的感光劑，光固化樹脂催化劑、光降解膜，涂料和光敏聚合引發(fā)劑。
知名試劑公司產(chǎn)品信息
2-Ethylanthraquinone, 97%(84-51-5)
2-Ethylanthraquinone,>98.0%(GC)(84-51-5)