95-15-8

825-44-5

以苯并噻吩為原料合成苯并噻吩砜的一般步驟：將0.15 g（0.0011 mol）苯并噻吩（BT）置于25 mL圓底燒瓶中，該燒瓶預先裝有10 mL甲苯/己烷（體積比1:4）和0.015 g（0.0135 mmol）氧化催化劑的混合溶液。將反應混合物在油浴中加熱至40°C，并以500 rpm的轉速持續(xù)攪拌。隨后，按照氧化劑與底物的摩爾比為6.8的比例，向反應體系中加入叔丁基過氧化氫。在連續(xù)攪拌下，氧化反應進行6小時。反應完成后，通過過濾收集生成的白色苯并噻吩砜（BTO2）沉淀，并用己烷洗滌以去除未反應的苯并噻吩。產(chǎn)率為81%。產(chǎn)物的1H NMR（δ，ppm，DMSO-d6）數(shù)據(jù)如下：δ 7.83（d，J = 7.2 Hz，1H），7.69（t，J = 7.4 Hz，1H），7.62（t，J = 9.1 Hz，3H），7.34（d，J = 6.8 Hz，1H）。元素分析結果（計算值/實測值，%）：C，57.81/57.49；H，3.64/3.89；S，19.29/19.02。

參考文獻：

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