785-30-8
785-30-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4,4’-二氨基苯甲酰苯胺
4,4’-二氨基苯酰替苯胺
酰苯胺
4,4'-二氨苯胺
4,4'-二胺苯甲醯苯胺
4,4'-二氨基-苯甲酰苯胺,98%
4,4'-DIAMINOBENZANILIDE
4,4'-DIAMINOBENZOYLANILIDE
4,4-DIAMINOBENZOYLANILIDE
4-AMINO-N-(4-AMINOPHENYL)BENZAMIDE
DABA
DIAMINOBENZANILIDE(4,4'-)
O,O-DIETHYLTHIOPHOSPHORYL (Z)-2-(2-AMINOTHIAZOL-4-YL)-2-(1-T-BUTOXYCARBONYL-1-METHYL)ETHOXYIMINOACETATE
4,4’-diaminobenzanllide
4-amino-n-(4-aminophenyl)-benzamid
Benzamide,4-amino-N-(4-aminophenyl)-
4,4'-Diaminobenzoylanilide>99.0%
4,4'-Daba
4,4'-Diaminobenzanilide,94%
4,4’-Diaminobenzanilide(4,4’-DABA)
4,4''-DIAMINOBENZANILIDE 98%
p,p'-Diaminobenzanilide
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
6333-15-9
785-30-8
1. 向高壓釜中加入30g步驟1中得到的4,4'-二硝基苯甲酰苯胺、150mL N,N'-二甲基甲酰胺和0.8g 3wt%鈀碳催化劑。在0.8±0.1MPa的氫氣壓和100±1℃的溫度下進(jìn)行氫化反應(yīng)，直至反應(yīng)完成。反應(yīng)完成后，過(guò)濾反應(yīng)混合物，并在真空下蒸發(fā)溶劑，得到粗品4,4'-二氨基苯甲酰苯胺。2. 將步驟2中得到的粗品4,4'-二氨基苯甲酰苯胺加入高壓釜中，加入100g正丁醇和0.96g活性炭，通入氮?dú)膺M(jìn)行三次置換，確保高壓釜內(nèi)保持正壓。隨后，將溫度升至135±1℃，攪拌20分鐘。在氮?dú)獗Ｗo(hù)下過(guò)濾，濾液冷卻至25±1℃，再次過(guò)濾并干燥。最終得到22.8g白色結(jié)晶粉末狀的電子級(jí)4,4'-二氨基苯甲酰苯胺，產(chǎn)率為96.1%，純度為99.7%（HPLC）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108329224, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0013; 0015-0017; 0026; 0028-0030
[2] Journal of the Serbian Chemical Society, 2011, vol. 76, # 2, p. 177 - 188
[3] ChemMedChem, 2014, vol. 9, # 3, p. 590 - 601
[4] Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1958, vol. <4> 6, p. 14,16
[5] Bl. Fac. Eng. Hiroshima Univ., 1956, vol. 5, p. 311,312
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | B22419 | 4,4'-二氨基-苯甲酰苯胺,98% 4,4'-Diaminobenzanilide, 98% | 785-30-8 | 10g | 318元 |
| 2025/05/22 | B22419 | 4,4'-二氨基-苯甲酰苯胺,98% 4,4'-Diaminobenzanilide, 98% | 785-30-8 | 50g | 909元 |
| 2025/05/22 | D2005 | 4,4'-二氨基苯酰替苯胺 4,4'-Diaminobenzanilide | 785-30-8 | 5G | 60元 |