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73852-19-4

中文名稱 3,5-雙(三氟甲基)苯硼酸
英文名稱 3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronic acid
CAS 73852-19-4
分子式 C8H5BF6O2
MDL 編號 MFCD00051850
分子量 257.93
MOL 文件 73852-19-4.mol
更新日期 2025/06/10 14:00:04
73852-19-4 結構式 73852-19-4 結構式

基本信息

中文別名
3,5-雙(三氟甲基)苯硼酸
3,5-二(三氟甲基)苯硼酸
3,5-雙三氟甲基苯硼酸
3,5-二(三氟甲基)氟苯硼酸
3,5-雙(三氟甲基)苯基硼酸
3,5-二(三氟甲基)苯硼酸, 97+%
英文別名
3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZENEBORONIC ACID
3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLBOROIC ACID
3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLBORONIC ACID
AKOS BRN-0072
RARECHEM AH PB 0029
3,5-bis-(Trifluoromethyl)benzenboric acid
3,5-bis-(Trifluoromethyl)phenylboric acid
3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLBORONIC
3,5-BIS(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLBORONIC ACID(CONTAINS VARYING AMOUNTS OF ANHYDRIDE)
3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronic acid, 99% [3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylboronic acid]
3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronic acid 98%
3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronicacid98%
3,5-DI(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLBORONIC ACID
3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronic acid, 97+%
3,5-Bis(trifluoromethyl)phenylboranic acid
Boric acid 3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl ester
所屬類別
化學試劑:硼酸

物理化學性質

熔點217-220 °C(lit.)
沸點248.1±50.0 °C(Predicted)
密度1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲醇
酸度系數(pKa)6.57±0.10(Predicted)
形態(tài)晶體或粉末
顏色白色至淺黃色
BRN7379990
InChIInChI=1S/C8H5BF6O2/c10-7(11,12)4-1-5(8(13,14)15)3-6(2-4)9(16)17/h1-3,16-17H
InChIKeyBPTABBGLHGBJQR-UHFFFAOYSA-N
SMILESB(C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)(O)O

安全數據

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H315-H319-H335
危險品標志Xi
危險類別碼R36/37/38
安全說明S37/39-S26
WGK Germany3
Hazard NoteIrritant
TSCANo
危險等級IRRITANT
海關編碼29163990

制備方法

方法1
硼酸三甲酯

121-43-7

3,5-雙三氟甲基溴苯

328-70-1

水

7732-18-5

3,5-雙(三氟甲基)苯硼酸

73852-19-4

以硼酸三甲酯、3,5-雙(三氟甲基)溴苯和電泳級水為原料合成3,5-雙(三氟甲基)苯硼酸的一般步驟:在配備有棒狀磁力攪拌子、500毫升滴液漏斗、冷凝管和氮氣導入管的三頸干燥圓底燒瓶中,于氮氣保護下加入9.30克鎂片,并加入220毫升經蒸餾純化的四氫呋喃(THF)。通過冰浴將反應體系溫度維持在0至5°C范圍內。在此溫度下,通過滴液漏斗緩慢加入44.0毫升3,5-雙(三氟甲基)溴苯,加料過程控制在1小時內完成。加料完畢后,緩慢升溫至室溫,繼續(xù)反應16小時,得到深棕色粘稠溶液。隨后,將反應液在干冰/丙酮浴中冷卻至-70°C,并通過滴液漏斗緩慢滴加28.97毫升硼酸三甲酯。滴加完成后,讓反應液自然升溫至室溫,繼續(xù)反應12小時,得到棕色粘稠溶液。在冰浴冷卻下,將144.5毫升37wt%的鹽酸水溶液與63.3毫升蒸餾水混合,并在1小時內緩慢加入反應液中,之后繼續(xù)反應24小時。反應完成后,使用分液漏斗分離出紅色有機層。有機層經減壓濃縮除去溶劑后,得到的固體殘余物在蒸餾水中重結晶純化。收集所得白色晶體,用石油醚洗滌,并在室溫下干燥24小時,得到目標產物3,5-雙(三氟甲基)苯硼酸(6FBB)(19.44克,收率:85%)。

參考文獻:

[1] Patent: KR2015/112649, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0089; 0093-0095

常見問題列表

簡介
3,5-雙(三氟甲基)苯硼酸的溶點為217到220度,沸點為248.1±50.0度(一個大氣壓力下),常溫常壓下呈白色或者灰白色的固體。由于分子結構中含有多個三氟甲基,3,5-雙(三氟甲基)苯硼酸在設計合成增溶性藥物分子和缺電子的配體合成中有廣泛應用。
用途
3,5-雙(三氟甲基)苯硼酸可作為藥物分子和有機合成中間體,其最重要的轉化是通過硼酸的Suzuki偶聯反應將分子片段連接到目標分子中去。常見的應用是將其接入金屬催化化學中的配體結構上,借助三氟甲基的強吸電子能力改變配體的電子密度,進而改變其催化效果。
3,5-雙(三氟甲基)苯硼酸價格(試劑級)
報價日期產品編號產品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22A113733,5-雙(三氟甲基)苯硼酸, 97+%
3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronic acid, 97+%
73852-19-41g198元
2025/05/22A113733,5-雙(三氟甲基)苯硼酸, 97+%
3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronic acid, 97+%
73852-19-45g702元
2025/05/22A113733,5-雙(三氟甲基)苯硼酸, 97+%
3,5-Bis(trifluoromethyl)benzeneboronic acid, 97+%
73852-19-425g2352元
"73852-19-4" 相關產品信息
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