6705-03-9
6705-03-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氨基-5-甲氧基苯甲酸, 98+%
5-METHOXYANTHRANILIC ACID
5-Methoxyanththranillic Acid
2-AMINO-5-METHOXYLBENZOIC ACID
2-Amino-5-MethoxybenzoicAcid98%
2-Amino-5-Methoxybenzoic
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
1882-69-5
6705-03-9
以5-甲氧基-2-硝基苯甲酸（1）為起始原料，采用H2和Pd/C催化氫化還原其硝基，以定量收率得到2-氨基-5-甲氧基苯甲酸（2）。隨后，將化合物（2）與NaNO2進(jìn)行重氮化反應(yīng)，繼而用Na2S2處理，以80%的產(chǎn)率獲得穩(wěn)定的二硫化物化合物（3）。該二硫化物（3）無需進(jìn)一步純化，直接與SOCl2反應(yīng)，隨后在Et3N存在下與2-氯乙胺反應(yīng)，以90%的產(chǎn)率生成酰胺（4）。通過一鍋法，在THF中與三甲基膦和Et3N共同回流，將化合物（4）轉(zhuǎn)化為環(huán)化產(chǎn)物（5）。最后，使用LiAlH4還原環(huán)化酰胺（5），得到7-甲氧基-2,3,4,5-四氫-1,4-苯并硫氮雜（6）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2007/49572, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[2] Patent: US2005/215540, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[3] Patent: WO2016/23826, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[4] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 1, p. 135 - 144
[5] Medicinal Chemistry Research, 2002, vol. 11, # 9, p. 504 - 537
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | L10295 | 2-氨基-5-甲氧基苯甲酸, 98+%
2-Amino-5-methoxybenzoic acid, 98+% | 6705-03-9 | 1g | 283元 |
| 2025/05/22 | L10295 | 2-氨基-5-甲氧基苯甲酸, 98+%
2-Amino-5-methoxybenzoic acid, 98+% | 6705-03-9 | 5g | 1420元 |
| 2025/05/22 | 44334 | 2-氨基-5-甲氧基苯甲酸 2-Amino-5-methoxybenzoic acid, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 6705-03-9 | 1g | 807元 |