64837-53-2

基本信息
2-氨基-1,3,4-噻二唑-5-甲酸乙酯
5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯
乙基5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-甲酸酯
ETHYL 5-AMINO-1,3,4-THIADIAZOLE-2-CARBOXYLATE
2-amino-1,3, 4-thiadiazole-5-formate ethyl ester
Ethyl 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate 97%
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylic acid ethyl
Ethyl 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-carboxylate ,97%
5-AMino-1,3,4-thiadiazol-2-carboxylic acid ethyl ester
5-AMINO-1,3,4-THIADIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
1,3,4-Thiadiazole-2-carboxylicacid, 5-aMino-, ethyl ester
5-amino-1,3,4-Thiadiazole-2-carboxylic acid ethyl ester (6CI 7CI 9CI ACI)
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

79-19-6

4755-77-5

64837-53-2
步驟1:合成5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯 將肼基硫代甲酰胺(10g,54.8mmol)溶于三氯氧磷(25mL)中,隨后加入2-氯-2-氧代乙酸乙酯(6.1mL,54.8mmol)。將反應(yīng)混合物加熱至70℃并持續(xù)攪拌5小時(shí)。反應(yīng)完成后,在減壓條件下完全蒸除三氯氧磷。將殘余物用冰水(150mL)稀釋,并用飽和碳酸氫鈉溶液調(diào)節(jié)pH至8。隨后,用乙酸乙酯(200mL)萃取混合物。分離有機(jī)層,用無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過快速柱色譜法(硅膠100-200目,洗脫劑為2%甲醇/二氯甲烷)純化,得到5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸乙酯,為黃色固體(3.1g,收率24%)。 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 7.94 (s, 2H), 4.29 (q, 2H), 1.27 (t, 3H); LC-MS m/z 計(jì)算值 [M + H]+ 174.03,實(shí)測(cè)值 174.1。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2013/49565, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[2] Annali di Chimica (Rome, Italy), 1959, vol. 49, p. 2124,2131
[3] Patent: WO2007/38865, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 47