4005-51-0
4005-51-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氨基-1、3、4-噻二唑
2-氨基-1,3,4噻重氮
2-氨基-1,3,4-噻二唑, 98+%
[1,3,4]THIADIAZOL-2-YLAMINE
2-AMINO-1,3,4-THIADIAZOLE
AKOS AU36-M92
LABOTEST-BB LT00019802
TIMTEC-BB SBB010052
1,3,4-Thiadiazole, 2-amino-
1,3,4-Thiadiazole-2-Amine
2-Amino-1-thia-3,4-diazole
2-Aminothiadiazole
4-thiadiazole,2-amino-3
aminothiadazole
Aminothiadiazole
FDA 0084
NSC 4728
nsc4728
TF 128
tf128
X 26
2-Amino-1,3,4-Thiodiazole
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
64-18-6
79-19-6
4005-51-0
以甲酸和氨基硫脲為原料合成2-氨基-1,3,4-噻二唑的一般步驟：準確稱取5.00g氨基硫脲，置于裝有攪拌磁子的50mL三頸燒瓶中，一次性加入5.00mL甲酸。在冰浴冷卻條件下攪拌反應(yīng)，形成漿狀物后，緩慢滴加6.00mL濃鹽酸。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移至預(yù)熱至107℃的油浴中，開啟攪拌，反應(yīng)4.5至5.0小時，期間通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測反應(yīng)進程，待原料點消失后停止反應(yīng)。反應(yīng)液冷卻至室溫后，用濃氨水調(diào)節(jié)pH至8-9。將混合物置于冰箱中過夜，析出白色晶體，過濾，用冰水洗滌三次，最后用蒸餾水進行重結(jié)晶，得到4.96g白色晶體產(chǎn)物，產(chǎn)率約為90%。產(chǎn)物的熔點為198至201℃。通過紅外光譜（IR）、核磁共振（NMR）和質(zhì)譜（MS）分析，確認所得產(chǎn)物為2-氨基-1,3,4-噻二唑。
參考文獻：
[1] Nature Communications, 2017, vol. 8, # 1,
[2] Journal of Chemical Research, 2005, # 5, p. 341 - 343
[3] Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2015, vol. 37, # 1, p. 115 - 121
[4] Patent: CN106117268, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031
[5] Patent: CN106167502, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0032; 0033
4005-51-0(安全特性,毒性,儲運)
知名試劑公司產(chǎn)品信息
2-Amino-1,3,4-thiadiazole, 97%(4005-51-0)