63262-06-6

基本信息
2,5-二溴對(duì)二碘苯
二(4-丙烯酸基苯基)苯氨
1,4-二溴-2,5-二碘苯
OC1702, 1,4-二溴-2,5-二碘苯
JACS-63262-06-6
1,4-DIBROMO-2,5-DIIODOBENZENE
1,4-dibroMo-2,5-diiodobenzenex
1,4-Dibromo-2,5-diiodobenzene>
Benzene, 1,4-dibromo-2,5-diiodo-
1,4-Dibromo-2,5-diiodobenzene99%
1,4-Dibromo-2,5-diiodobenzene 99%
OC1702, 1,4-Dibromo-2,5-diiodobenzene
物理化學(xué)性質(zhì)
常見(jiàn)問(wèn)題列表

106-37-6

63262-06-6
以1,4-二溴苯為原料合成1,4-二溴-2,5-二碘苯的一般步驟:在配備有1升機(jī)械攪拌器的三頸燒瓶中,加入16.7g(73.0mmol)的周期性酸和525ml硫酸。待高碘酸鹽完全溶解后,分批加入36.4g(219mmol)碘化鉀。將反應(yīng)混合物冷卻至-30℃,隨后在5分鐘內(nèi)緩慢加入34.5g(146mmol)1,4-二溴苯。將所得混合物在-25℃下持續(xù)攪拌36小時(shí)。反應(yīng)完成后,將混合物倒入2Kg冰中,過(guò)濾收集固體產(chǎn)物。將固體溶解于氯仿中,依次用5%氫氧化鈉水溶液和去離子水洗滌有機(jī)相,然后用無(wú)水硫酸鎂干燥。減壓濃縮后,殘余物通過(guò)氯仿重結(jié)晶,得到36.0g白色晶體(收率50%)。1H NMR(CDCl3, 21℃):δ=8.02(s, 2H)。該1H NMR譜圖與文獻(xiàn)報(bào)道的1,4-二溴-2,5-二碘苯數(shù)據(jù)一致,證實(shí)了目標(biāo)產(chǎn)物的成功合成。
參考文獻(xiàn):
[1] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 20, p. 4656 - 4659
[2] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 23, p. 8750 - 8766
[3] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 10, p. 3284 - 3287
[4] Patent: CN106543216, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0024; 0036; 0043
[5] Patent: CN108117563, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0028; 0029; 0030
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | D3904 | 1,4-二溴-2,5-二碘苯 1,4-Dibromo-2,5-diiodobenzene | 63262-06-6 | 1G | 180元 |
2025/05/22 | D3904 | 1,4-二溴-2,5-二碘苯 1,4-Dibromo-2,5-diiodobenzene | 63262-06-6 | 5G | 230元 |
2025/05/22 | D3904 | 1,4-二溴-2,5-二碘苯 1,4-Dibromo-2,5-diiodobenzene | 63262-06-6 | 25g | 940元 |