625854-02-6
625854-02-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽
9-苯基-10-(4-溴苯基)蒽
9-(4-溴-苯基)-10-苯基-蒽
9-(4-broMophenyl)-10-phenylanthracene
Anthracene, 9-(4-bromophenyl)-10-phenyl-
9-(4-Bromophenyl)-10-phenylanthracene >
9-(4-broMophenyl)-10-phenylanthracene ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
5467-74-3
150712-74-6
625854-02-6
以4-溴苯硼酸和化合物（CAS:150712-74-6）為原料，合成9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽的一般步驟如下： (iv) 9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽的合成 在100 mL三頸燒瓶中，依次加入5.3 g (14 mmol) 9-碘-10-苯基蒽、2.9 g (14 mmol) 4-溴苯硼酸和0.18 g (0.15 mmol) 四（三苯基膦）鈀(0)。隨后，用氮?dú)庵脫Q燒瓶?jī)?nèi)的氣氛。向反應(yīng)體系中加入30 mL甲苯和15 mL (31 mmol) 2.0 mol/L碳酸鈉水溶液。將混合物在110℃下回流反應(yīng)10小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過抽濾收集反應(yīng)混合物中的沉淀。將所得固體溶解于甲苯中，依次通過Florisil、硅藻土和氧化鋁進(jìn)行抽濾。濃縮濾液，所得固體用氯仿和己烷的混合溶劑進(jìn)行重結(jié)晶。最終得到4.1 g目標(biāo)產(chǎn)物9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽，為淺黃色粉末狀固體，收率為72%。 以下為9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽的合成方案（合成方案b-4）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2008/81934, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Patent: WO2006/104221, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 61-62
[3] Patent: WO2007/13537, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 95-96
[4] Patent: WO2007/7885, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[5] Patent: US2007/96639, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 111