5975-12-2
中文名稱
2,4-二氯-3-硝基吡啶
英文名稱
2,4-Dichloro-3-nitropyridine
CAS
5975-12-2
分子式
C5H2Cl2N2O2
分子量
192.99
MOL 文件
5975-12-2.mol
更新日期
2025/07/18 17:03:29
5975-12-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2,4-二氯-3-硝基吡啶2,4-二氯-3-硝基吡啶 1G
英文別名
4-dichloro-3-nitro-2,4-dichloronitro pyridine
2,4-Dichloro-3-nitropyridine
2,4-Dichloro-3-nitropyridine-2
Pyridine, 2,4-dichloro-3-nitro-
所屬類別
醫(yī)藥中間體：硝基吡啶物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)61.5-62 °C
沸點(diǎn)285.7±35.0 °C(Predicted)
密度1.629±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系數(shù)(pKa)-2.49±0.10(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色至橙色再至綠色
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險(xiǎn)
危險(xiǎn)性描述H225-H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
危險(xiǎn)等級(jí)IRRITANT
海關(guān)編碼2933399990
常見問題列表
用途
2,4-二氯-3-硝基吡啶是發(fā)現(xiàn)伊格列汀過程中的反應(yīng)物，伊格列汀是一種用于治療2型糖尿病的新型選擇性二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制劑。合成方法
89282-12-2
5975-12-2
以4-羥基-3-硝基吡啶-2(1H)-酮為原料合成2,4-二氯-3-硝基吡啶的一般步驟如下： 方法A：2,4-二氯-3-硝基吡啶的合成：將15.0g（96.2mmol，1.0當(dāng)量）2,4-二羥基-3-硝基吡啶懸浮于200mL磷酰氯中，于90℃下加熱反應(yīng)20小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，并通過減壓蒸餾將體積濃縮至約50mL。將濃縮后的殘余物小心倒入約300mL冰水中，隨后用乙酸乙酯（3×150mL）進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，用無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓濃縮除去溶劑。將殘余物重新溶解于30mL乙酸乙酯中，加入30mL己烷。通過硅膠柱層析分離產(chǎn)物，以50%乙酸乙酯/己烷為洗脫劑，最終得到17.4g（90.2mmol，產(chǎn)率94%）2,4-二氯-3-硝基吡啶（V），為無(wú)色結(jié)晶固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6307054, 2001, B1
[2] Patent: WO2010/8775, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[3] Patent: EP1221444, 2002, A1
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 15, p. 4986 - 4989
[5] Patent: US2014/94456, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0713-0714
2,4-二氯-3-硝基吡啶價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | D5580 | 2,4-二氯-3-硝基吡啶 2,4-Dichloro-3-nitropyridine | 5975-12-2 | 5g | 80元 |
| 2025/05/22 | XW59751223 | 2,4-二氯-3-硝基吡啶 2,4-dichloro-3-nitropyridine | 5975-12-2 | 25G | 117元 |
| 2025/05/22 | XW59751222 | 2,4-二氯-3-硝基吡啶 2,4-dichloro-3-nitropyridine | 5975-12-2 | 5G | 35元 |