59045-82-8
59045-82-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
(S)-3-哌啶甲酸乙酯
(S)-哌啶-3-甲酸
ETHYL (3S)-PIPERIDINE-3-CARBOXYLATE
(+)-L-NIPECOTIC ACID
L(+)-NIPECOTIC ACID
(S)-(+)-3-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID
(S)-(-)-NIPECOTIC ACID
(S)-(+)-NIPECOTIC ACID
(S)-NIPECOTIC ACID
(S)-(+)-NIPECOTIC ACID HYDROCHLORIDE
(S)-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID
(S)-(+)-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID HYDROCHLORIDE
(S)-(+)-NIPECOTIC ACID 97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
4138-26-5
88495-55-0
498-95-3
498-95-3
以3-哌啶甲酰胺為原料，通過(guò)以下步驟合成(S)-哌啶-3-甲酰胺和3-哌啶甲酸： 實(shí)施例3：外消旋3-哌啶甲酰胺在Cupriavidus sp. KNK-J915菌株（FERM BP-10739）中的R-對(duì)映體選擇性水解 1. 按照實(shí)施例1的方法培養(yǎng)KNK-J915菌株，制備細(xì)菌細(xì)胞懸浮液。 2. 將0.1 ml細(xì)菌細(xì)胞懸浮液與含有1.0-5.0%外消旋3-哌啶甲酰胺的100 mM磷酸鹽緩沖液（0.1 ml，pH 7.0）混合。 3. 將混合物在30℃下振蕩反應(yīng)35小時(shí)。 4. 反應(yīng)完成后，通過(guò)離心去除細(xì)菌細(xì)胞等固體物質(zhì)。 5. 反應(yīng)混合物中的底物和產(chǎn)物與氯碳酸芐酯反應(yīng)進(jìn)行衍生化。 6. 通過(guò)高效液相色譜（HPLC）分析所得衍生物，測(cè)定轉(zhuǎn)化率（%）和光學(xué)純度（ee%）。結(jié)果記錄于表3中。 HPLC分析條件： - 轉(zhuǎn)化率分析： - 色譜柱：YMC-A303（4.6 mm × 250 mm，YMC Inc.生產(chǎn)） - 洗脫液：20 mM磷酸水溶液（pH 2.5）/乙腈 = 7/3 - 流速：1.0 ml/min - 柱溫：35℃ - 檢測(cè)波長(zhǎng)：210 nm - 光學(xué)純度分析： - 色譜柱：CHIRALPAK AD-RH（4.6 mm × 150 mm，Daicel Chemical Industries, Ltd.生產(chǎn)） - 洗脫液：20 mM磷酸鹽緩沖液（pH 2.5）/乙腈 = 7/3 - 流速：0.5 ml/min - 柱溫：室溫 - 檢測(cè)波長(zhǎng)：210 nm
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2010/105917, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 15