57963-08-3
中文名稱
2-氨基-5,6-二甲基吡啶
英文名稱
2-AMINO-5,6-DIMETHYLPYRIDINE
CAS
57963-08-3
分子式
C7H10N2
分子量
122.17
MOL 文件
57963-08-3.mol
更新日期
2025/07/22 16:40:57
57963-08-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-氨基-5,6-二甲基吡啶2-氨基-5,6-二甲基吡啶 100G
英文別名
NSC 959966-AMino-2,3-lutidine
5,6-diMethyl-2-PyridinaMine
5,6-dimethylpyridin-2-amine
2-amino-5,6-dimethylpyridin
6-Amino-2,3-dimethylpyridine
2-AMINO-5,6-DIMETHYLPYRIDINE
2-Pyridinamine,5,6-dimethyl-
5,6-Dimethyl-2-aminopyridine
(5,6-dimethyl-2-pyridyl)amine
所屬類別
醫(yī)藥中間體：甲基吡啶物理化學(xué)性質(zhì)
儲存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度可溶于氯仿、二氯甲烷
形態(tài)固體
顏色淡黃色
InChIInChI=1S/C7H10N2/c1-5-3-4-7(8)9-6(5)2/h3-4H,1-2H3,(H2,8,9)
InChIKeyUZAOIPZZPZCFES-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(N)=NC(C)=C(C)C=C1
CAS 數(shù)據(jù)庫57963-08-3
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi,Xn
危險(xiǎn)類別碼36/37/38-41-37/38-22
安全說明26-37/39-39
海關(guān)編碼29339990
制備方法
方法1
42753-71-9
823-96-1
57963-08-3
以2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶（561 mg，3.0 mmol）和三甲基環(huán)三硼氧烷（377 mg，3.0 mmol）為原料，合成2-氨基-5,6-二甲基吡啶的一般步驟如下：將2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶、K2CO3（1.24 g，9.0 mmol）和Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2（245 mg，0.30 mmol）的混合物加入至含有三甲基環(huán)三硼氧烷的水（1 mL）和二惡烷（10 mL）的溶液中。將反應(yīng)混合物加熱回流3小時(shí)。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，將混合物倒入水（50 mL）中。用乙醚（3×50 mL）萃取混合物，合并有機(jī)相，用無水Na2SO4干燥，并濃縮。通過柱色譜法（洗脫劑：EtOAc/庚烷）純化，得到標(biāo)題化合物，為黑褐色固體，產(chǎn)量：244 mg（67%）。1H NMR（DMSO-d6，400 MHz）δ：7.09（d，1H），6.18（d，1H），5.50（br.s，2H），2.18（s，3H），2.03（s，3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/51981, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 61
[2] Patent: WO2007/51982, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 53
常見問題列表
概述
吡啶是六員雜環(huán)類中最常見的化合物。吡啶是一種具有弱堿性和特殊氣味的無色和微黃色液體，比重0.978，沸點(diǎn)115.56℃，凝固點(diǎn)-42℃，能與水、乙醇、乙醚等混溶。吡啶易發(fā)生親核取代反應(yīng)，取代基進(jìn)入α-位。在強(qiáng)烈條件下，才能進(jìn)行親電取代反應(yīng)，取代基進(jìn)人β-位。吡啶及其衍生物廣泛存在于自然界，B族維生素中的煙酸、煙酰胺的分子結(jié)構(gòu)中都有吡啶環(huán)，一些生物堿也常含有吡啶環(huán)。2-氨基-5，6-二甲基吡啶是一種吡啶衍生物，可用作醫(yī)藥合成中間體。應(yīng)用
吡啶及其衍生物廣泛存在于自然界，B族維生素中的煙酸、煙酰胺的分子結(jié)構(gòu)中都有吡啶環(huán)，一些生物堿也常含有吡啶環(huán)。2-氨基-5，6-二甲基吡啶是一種吡啶衍生物，可用作醫(yī)藥合成中間體。