5736-88-9
5736-88-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-N-丁氧基苯甲醛
4-N-BUTOXYBENZALDEHYDE
4-N-BUTYLOXYBENZALDEHYDE
AKOS B000285
OTAVA-BB BB7020401737
P-BUTOXYBENZALDEHYDE
P-N-BUTOXYBENZALDEHYDE
TIMTEC-BB SBB008007
4-butoxy-benzaldehyd
Benzaldehyde, p-butoxy-
BUTOXYBENZALDEHYDE
Methyl 3-formyl-1H-indole-4-carboxylate
1-ethyl-1h-pyrazole-5-carbaldehyde
1,5-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-3-carbaldehyde
1,5-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1h-pyrazole-4-carbaldehyde
4-pyrrolidin-1-ylpyridine-2-carbaldehyde
1-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1h-pyrrole-2-carbaldehyde
6-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-furaldehyde
5-(1h-imidazol-1-yl)-2-furaldehyde
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
109-65-9
123-08-0
5736-88-9
在裝有回流冷凝管和磁力攪拌子的100 mL圓底燒瓶中，將對羥基苯甲醛（35 g，287 mmol）和1-溴丁烷（30.92 mL，287 mmol）溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，750 mL）中。在氮氣保護(hù)下，將反應(yīng)混合物攪拌20分鐘。隨后，加入無水碳酸鉀（118.83 g，860 mmol），并在70℃下繼續(xù)攪拌反應(yīng)20小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫。用過量水淬滅反應(yīng)，并用乙酸乙酯進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，用水洗滌數(shù)次，無水硫酸鈉干燥，過濾。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法（石油醚/乙酸乙酯，20:1）純化，得到棕色油狀目標(biāo)產(chǎn)物4-丁氧基苯甲醛。產(chǎn)率：95%；1H NMR（500 MHz，CDCl3）δH（ppm）：9.89（s，1H），7.84（d，J = 8.8 Hz，2H），7.00（d，J = 8.6 Hz，2H），4.06（t，J = 6.3 Hz，2H），1.79-1.85（m，2H），1.49-1.57（m，2H），1.01（t，J = 7.3 Hz，3H）；13C NMR（125 MHz，CDCl3）δC（ppm）：190.7，164.2，131.9，129.8，114.7，68.1，31.0，19.1，13.7；ESI-MS：m/z 179.2（[M + H]+）。采用類似方法合成了以下烷氧基苯甲醛衍生物4b-h。
參考文獻(xiàn)：
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[2] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, # 39, p. 13675 - 13683
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[4] Synthetic Communications, 2001, vol. 31, # 21, p. 3323 - 3328
[5] Patent: CN107556333, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0076-0079
知名試劑公司產(chǎn)品信息
4-Butoxybenzaldehyde, 99%(5736-88-9)