5735-53-5

基本信息
3-二氫-1,4-苯并惡嗪
2,3-二氫-1,4-苯并惡嗪
3,4-二氫-2H-1,4-苯并惡嗪
3,4-二氫-2H-1,4-苯并噁嗪
3,4-二氫-2H-1,4-苯并噁嗪, 97+%
BENZOMORPHOLINE
AKOS BBS-00002717
CHEMBRDG-BB 4005008
2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXAZINE
3,4-Dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
2H-1,4-Benzoxazine, 3,4-dihydro-
3,4-DIHYDRO-2H-BENZO[B][1,4]OXAZINE
3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine, 97+%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

106-93-4

95-55-6

5735-53-5
向2-氨基苯酚(1.0 g,9.2 mmol)和碳酸鉀(6.36 g,46 mmol)的無水DMF(10 mL)懸浮液中加入1,2-二溴乙烷(2.59 g,13.8 mmol)。將反應(yīng)混合物在125℃下攪拌加熱15小時。反應(yīng)完成后,冷卻至室溫,將混合物倒入碎冰中,并用乙酸乙酯(3 × 20 mL)萃取。合并有機相,用無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮除去溶劑。所得粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜法純化,以乙酸乙酯/石油醚(1:10,v/v)為洗脫劑,得到3,4-二氫-2H-苯并[b][1,4]惡嗪,為紅色油狀物(0.81 g,收率65%)。產(chǎn)物經(jīng)LC-MS(ES-API)分析:保留時間7.51分鐘;計算值C8H9NO [M+H]+ 136.1,實測值136.1。
參考文獻:
[1] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 44, p. 7823 - 7826
[2] Patent: WO2011/47432, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 88
[3] Heterocyclic Communications, 2012, vol. 18, # 3, p. 143 - 146
[4] Patent: WO2010/51374, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 132
[5] Patent: EP2172453, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 13
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2025/05/22 | H33641 | 3,4-二氫-2H-1,4-苯并噁嗪, 97% 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine, 97% | 5735-53-5 | 1g | 987元 |
2025/05/22 | H33641 | 3,4-二氫-2H-1,4-苯并噁嗪, 97% 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine, 97% | 5735-53-5 | 5g | 3092元 |
2025/05/22 | D5104 | 3,4-二氫-2H-1,4-苯并噁嗪 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine | 5735-53-5 | 1g | 200元 |