13570-08-6
13570-08-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
苯并咪唑-2-乙酸
2-(羧甲基)苯并咪唑
1H-苯并咪唑-2-乙酸
2-(2-苯并咪唑基)乙酸
乙酸,2-苯并咪唑-2-基-
(1H-苯并咪唑-2-基)-乙酸
2-(1H-苯并咪唑-2-基)乙酸
(1H-苯并咪唑基-2-基)-乙酸
2-乙酸苯并咪唑/苯并咪唑-2-乙酸
AKOS BBS-00002502
RARECHEM AK ML 0141
IFLAB-BB F1727-0259
CHEMBRDG-BB 4400292
2-BENZIMIDAZOLEACETIC ACID
Benzimidazole-2-acetic acid
2-Benzimidazolylacetic acid
1H-Benzimidazole-2-acetic acid
2-(Carboxymethyl)benzimidazole
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
4414-88-4
13570-08-6
以2-氰甲基苯并咪唑?yàn)樵虾铣杀讲⑦溥?2-乙酸的一般步驟：將1g 2-氰甲基苯并咪唑（3a-b）與2ml 37%鹽酸水溶液的混合物在1ml苯磺酸存在下，于回流條件下加熱并攪拌4-5小時(shí)。反應(yīng)進(jìn)程通過(guò)薄層色譜（TLC）進(jìn)行監(jiān)測(cè)。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，用乙醚（3×30ml）進(jìn)行萃取，隨后通過(guò)減壓蒸餾除去溶劑，得到目標(biāo)產(chǎn)物苯并咪唑-2-乙酸（4a-b）。 4.3.1. 1H-苯并咪唑-2-乙酸（4a，C9H8N2O2）為綠色固體，具有吸濕性，收率為81%，熔點(diǎn)為240-242℃；TLC Rf值為0.42 [展開(kāi)劑比例為甲苯：乙酸乙酯：甲酸（5：4：1）]；紅外光譜（KBr，cm^-1）：3624（O-H伸縮振動(dòng)），3230（N-H伸縮振動(dòng)），1722（C=O伸縮振動(dòng)）；1H NMR（300MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：3.64（單峰，2H，CH2COOH），7.58（雙峰，2H，J=7.5,0.9Hz，苯并咪唑環(huán)上的H-5,6），7.92（雙峰，2H，J=7.5Hz，苯并咪唑環(huán)上的H-4,7），10.59（寬峰，1H，COOH），12.03（寬峰，1H，NH）。13C NMR（75MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：164.20, 152.20, 131.95, 128.32, 122.50, 48.40。元素分析計(jì)算值（%）：C，61.36；H，4.58；N，15.90；實(shí)測(cè)值（%）：C，61.33；H，4.56；N，15.92。
參考文獻(xiàn)：
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[5] Patent: WO2017/68089, 2017, A2. Location in patent: Page/Page column 243