5734-64-5
5734-64-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氨基-4-甲氧基-6-氯嘧啶
2-AMINO-4-METHOXY-6-CHLORO PYRIMIDINE
2-AMINO-6-CHLORO-4-METHOXYPYRIMIDINE
4-Chloro-6-methoxy-2-pyrimidinamine
4-CHLORO-6-METHOXY-2-PYRIMIDINYLAMINE
4-CHLORO-6-METHOXY-PYRIMIDIN-2-AMINE
4-CHLORO-6-METHOXY-PYRIMIDIN-2-YLAMINE
ACMP
TIMTEC-BB SBB003975
4-chloro-6-methoxy-2-pyrimidinamin
4-methoxy-6-chloro-2-aminopyrimidine
2-amino-4-Chlorine-6-methoxypyrimidine
2-Amino-4-chloro-6-methoxylpyrimidine
2-amino-4-chloro-6-methoxypyri
2-Amino-4-methoxy-6-chloropyri
2-AMINO-4-CHLORO-6-METHOXYPYRIMIDINE(2-AMINO-4-METHOXY-6-CHLOROPYRIMIDINE)
2-amino-4-chloro-6-methoxypyrimidne
2-AMINO-4-CHLORO-6-METHOXYPYRIMIDINE 97%
2-Amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine ,98%
6-Chloro-4-methoxypyrimidine-2-amine
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
67-56-1
56-05-3
5734-64-5
一般程序：中間體Id-f的制備方法類似于中間體Ia-c。在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將氫化鈉（5.8 mmol）的無水四氫呋喃（12 mL）溶液冷卻至0℃，隨后緩慢滴加取代醇（6.1 mmol）。保持0℃下攪拌反應(yīng)混合物15分鐘。然后，向反應(yīng)體系中加入2-氨基-4,6-二氯嘧啶（5.8 mmol）。將反應(yīng)溫度升至62℃，繼續(xù)反應(yīng)15小時。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，并用1 M鹽酸溶液（1 mL）淬滅反應(yīng)。用乙酸乙酯（20 mL）稀釋反應(yīng)混合物，依次用飽和碳酸氫鈉溶液（20 mL）和鹽水（20 mL）洗滌兩次，有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮。最后，通過硅膠柱色譜法（乙酸乙酯/石油醚為洗脫劑）純化殘余物，得到目標(biāo)化合物Id-f。4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-胺（Id）為白色固體，熔點(diǎn)為165-167℃，產(chǎn)率為84%。1H-NMR（CDCl3）δ 6.04（s, 1H, ArH），5.35-5.14（m, 2H, NH2），3.81（s, 3H, OCH3）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/37795, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[2] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 10, p. 774 - 779
[3] Molecules, 2018, vol. 23, # 9,
[4] Nippon Kagaku Zasshi, 1953, vol. 74, p. 624
[5] Chem.Abstr., 1954, p. 13693
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | A1520 | 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 2-Amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine | 5734-64-5 | 5G | 80元 |
| 2025/05/22 | XW57346452 | 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 2-amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine | 5734-64-5 | 25G | 113元 |
| 2025/05/22 | A1520 | 2-氨基-4-氯-6-甲氧基嘧啶 2-Amino-4-chloro-6-methoxypyrimidine | 5734-64-5 | 25G | 190元 |