55676-21-6
55676-21-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氯-3-乙?；拎?BR>1-(2-氯吡啶-3-基)乙酮
1-(2-氯-3-吡啶基)-乙酮
1-(2-氯-3-吡啶基)-1-乙酮
3-乙?；?2-氯吡啶(CAS號(hào):55676-21-6)
3-乙?；?2-氯吡啶1-(2-CHLOROPYRIDIN-3-YL)ETHANONE
3-ACETYL-2-CHLOROPYRIDINE
3-Acetyl-2-chloropyridine 95%
3-Acetyl-2-chloropyridine >
1-(2-chloro-3-pyridinyl)ethanone
1-(2-CHLOROPYRIDIN-3-YL)ETHANONE
Ethanone, 1-(2-chloro-3-pyridinyl)-
1-(2-chloro-3-pyridinyl)-1-ethanone
1-(2-chloropyridin-3-yl)ethan-1-one
3-ACETYL-2-CHLOROPYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
131674-39-0
55676-21-6
步驟2：1-（2-氯吡啶-3-基）乙酮的合成 將1-（2-氯吡啶-3-基）乙醇（10g，0.0635mol）溶解于無水丙酮（200mL）中，轉(zhuǎn)移至1升燒瓶?jī)?nèi)，并在氬氣保護(hù)下進(jìn)行反應(yīng)。將反應(yīng)混合物冷卻至-30℃，隨后緩慢加入純的粉碎鉻酐（19g，0.19mol）。反應(yīng)混合物在室溫下攪拌3小時(shí)。反應(yīng)完成后，加入2-丙醇（100mL）以淬滅反應(yīng)，隨后用碳酸氫鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至8。反應(yīng)混合物經(jīng)過濾后，固體用氯仿洗滌。分離有機(jī)層和水層，水層進(jìn)一步用氯仿（2×100mL）萃取。合并所有有機(jī)相，用無水硫酸鈉干燥，隨后減壓濃縮得到粗品1-（2-氯吡啶-3-基）乙酮，呈油狀。粗產(chǎn)物通過柱色譜法純化，得到純品1-（2-氯吡啶-3-基）乙酮（8g，收率81%）。 * 1H NMR（CDCl3）δ 8.44（dd，J = 5和2Hz，1H），7.91（dd，J = 7.5和2Hz，1H），7.34（dd，J = 7.5和5Hz，1H），2.68（s，3H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1990, # 9, p. 2409 - 2415
[2] Patent: US2006/47126, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[3] Patent: WO2011/5759, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 77
[4] Patent: WO2011/84486, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 106; 110-111
[5] Patent: US2013/296302, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0494
常見問題列表
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | A2795 | 3-乙?；?2-氯吡啶 3-Acetyl-2-chloropyridine | 55676-21-6 | 1g | 90元 |
| 2025/05/22 | XW556762162 | 試劑1-(2-chloropyridin-3-yl)ethanone 1-(2-chloropyridin-3-yl)ethanone | 55676-21-6 | 5g | 76元 |
| 2025/05/22 | A2795 | 3-乙?；?2-氯吡啶 3-Acetyl-2-chloropyridine | 55676-21-6 | 5g | 280元 |