52287-51-1

基本信息
6-溴-1,4-苯并惡烷
6-溴-1,4-苯并噁烷
6-溴-1,4-苯并二噁烷
6-溴-1,4-苯并二氧烷
3,4-ETHYLENEDIOXYBROMOBENZENE
4-BROMO-1,2-ETHYLENEDIOXYBENZENE
6-BROMO-1,4-BENZODIOXANE
6-BROMO-2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXIN
6-BROMO-2,3-DIHYDRO-1,4-BENZODIOXINE
6-BROMO-2,3-DIHYDROBENZO[B][1,4]DIOXINE
BUTTPARK 95\50-63
TIMTEC-BB SBB003399
6-Bromo-1,4-benzodioxane~3,4-(Ethylenedioxy)bromobenzene
6-Bromo-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine
6-Bromo-1,4-benzodiaxane
6-Bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine, 95+%
3,4-Ethylenedioxybromobenzene 97%
3,4-Ethylenedioxybromobenzene97%
3,4-Ethylenedioxybrombenzene
6-Bromo-1,4-benzodioxane ,97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

493-09-4

52287-51-1
以1,4-苯并二噁烷為原料合成6-溴-1,4-苯并二噁烷的一般步驟:將35g 1,4-苯并二噁烷和200ml無水二甲基甲酰胺加入反應(yīng)瓶中,在氬氣保護(hù)下冷卻至0℃。隨后,分批加入54.9g N-溴代琥珀酰亞胺。待反應(yīng)混合物逐漸升溫至室溫后,繼續(xù)攪拌24小時(shí)。反應(yīng)完成后,通過減壓蒸餾除去溶劑,得到的白色固體用二氯甲烷洗滌。合并濾液,用50ml飽和硫酸鈉水溶液處理,再用50ml飽和氯化鈉水溶液洗滌,最后用無水硫酸鎂干燥。減壓蒸發(fā)溶劑后,得到黃色油狀產(chǎn)物(定量收率)。產(chǎn)物通過EI質(zhì)譜確認(rèn),分子離子峰M+ = 214。1H NMR(200MHz,CDCl3)數(shù)據(jù)如下:δ 4.25(4H,s);6.74(1H,d);6.93(1H,dd);7.02(1H,d)。
參考文獻(xiàn):
[1] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 4, p. 823 - 826
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 10, p. 1931 - 1941
[3] Patent: US2004/260101, 2004, A1. Location in patent: Page 5-6
[4] Organic Process Research and Development, 2003, vol. 7, # 3, p. 399 - 406
[5] Synthetic Communications, 2008, vol. 38, # 16, p. 2814 - 2819
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | B25625 | 6-溴-1,4-苯并二氧烷, 98% 6-Bromo-1,4-benzodioxane, 98% | 52287-51-1 | 25g | 294元 |
2025/05/22 | B25625 | 6-溴-1,4-苯并二氧烷, 98% 6-Bromo-1,4-benzodioxane, 98% | 52287-51-1 | 5g | 496元 |
2025/05/22 | B2351 | 6-溴-1,4-苯并二惡烷 6-Bromo-1,4-benzodioxane | 52287-51-1 | 5G | 345元 |