5020-41-7

基本信息
3-甲氧基苯乙醇 5G
2-(3-甲氧基苯基)乙醇
間甲氧基苯乙醇,3-甲氧基苯乙醇
3-Methoxybenzeneethanol
2-(3-METHOXYPHENYL)ETHANOL
3-METHOXYPHENETHYL ALCOHOL
m-Methoxyphenethyl alcohol
3-Methyoxyphenethyl alcohol
Phenethyl alcohol, m-methoxy-
2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-ol
3-Methoxyphenethyl alcohol 97%
3-Methoxyphenethyl alcohol,97%
物理化學性質(zhì)
制備方法

1798-09-0

5020-41-7
以3-甲氧基苯乙酸為原料合成2-(3-甲氧基苯基)乙醇的一般步驟如下:首先,將3-甲氧基苯乙酸(75.09mg,0.5mmol)、錸絡(luò)合物(7.07mg,0.010mmol)和四苯硼酸鉀(17.92mg,0.05mmol)加入干燥的25mL玻璃管中,配備攪拌棒。將混合物轉(zhuǎn)移至高壓釜中,在氬氣保護下加入脫水甲苯(4.0mL)。隨后,用氫氣置換高壓釜內(nèi)的氬氣,此過程通過連接氫氣瓶的不銹鋼管完成,并重復(fù)五次以確保完全置換。設(shè)定氫氣壓力為4MPa,將高壓釜置于180℃恒溫浴中反應(yīng)12小時。反應(yīng)結(jié)束后,將高壓釜冷卻至室溫,緩慢釋放氫氣壓力。除去溶劑后,以均三甲苯(60.1mg,0.5mmol)為內(nèi)標,通過1H NMR分析反應(yīng)產(chǎn)物,得到2-(3-甲氧基苯基)乙醇和3-甲氧基苯乙酸的收率分別為98%和1%。對于不同的底物和氫化條件,參照表7-9中的具體條件進行調(diào)整,其中條目19-26使用四氫呋喃(THF)作為溶劑。實驗結(jié)果詳見表7至9。
參考文獻:
[1] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 14, p. 3933 - 3938
[2] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 29, p. 7056 - 7070
[3] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 35, p. 3942 - 3944
[4] Canadian Journal of Chemistry, 2009, vol. 87, # 5, p. 650 - 661
[5] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 3, p. 452 - 458
報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2025/05/22 | 18225 | 化學品 3-Methoxyphenethyl alcohol, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 5020-41-7 | 1g | 682元 |
2025/05/22 | 18225 | 化學品 3-Methoxyphenethyl alcohol, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 5020-41-7 | 5g | 2294元 |
2025/05/22 | 18225 | 化學品 3-Methoxyphenethyl alcohol, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 5020-41-7 | 25g | 9361元 |