473-98-3
473-98-3 結(jié)構(gòu)式
基本信息
樺木醇
樺木腦
樺腦
Α-香樺烯醇
BETULINOL
BETULOL
LUP-20(29)-EN-3,28-DIOL
LUP-20(29)-ENE-3,28-DIOL,(3B)
LUP-20[29]-ENE3B,28-DIOL
LUP-20(29)-ENE-3BETA,28-DIOL
TROCHOL
lup-20(29)-ene-3,28-diol
Lup-20(29)-ene-3,28-diol, (3beta)-
BETULIN CRYSTALLINE
BETULIN: LUP-20(29)-ENE-3,28-DIOL,(3B)
SpirulinaPowder&Tablets
Betuline
BETULIN(P)
betula camphor
Lup-20(29)-ene-3,28-diol, (3β)-
BETULIN hplc
BETULIN WITH HPLC
Betulin(98%)
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
應用領域
藥理藥效:具有消炎、抗病毒、抑制頭發(fā)纖維中蛋白質(zhì)溶解、改善受損頭發(fā)光澤、促進頭發(fā)生長等活性。
制備方法
1721-69-3
473-98-3
以二乙酸樺木醇為原料合成高純度樺木醇的一般步驟：在配備有機械攪拌器、回流冷凝器、進氣口和排氣閥的玻璃反應器中，將2.00 kg實施例5的二乙酸樺木醇溶于10 L甲苯和8 L含700 g氫氧化鉀的乙醇混合溶液中。反應混合物在攪拌下回流2小時，隨后通過聚丙烯(PP)濾布趁熱過濾。濾液用純樺木醇晶體接種，冷卻后，在加工過濾器上收集結(jié)晶的樺木醇，依次用3 L乙醇、3 L 50%乙醇和30 L沸水洗滌，最后用5 L沸騰蒸餾水洗滌。將結(jié)晶樺木醇在70-75℃的熱空氣烘箱中干燥48小時，得到1.12 kg（66%收率）細結(jié)晶粉末狀的樺木醇，熔點為256-258℃，[α]D +16（10% v/v CH3OH的CHCl3溶液；0.35 g/100 mL），HPLC純度為98.9-99.1%。通過10% v/v CD3OD的CDCl3溶液測定，所得樺木醇的1H NMR和13C NMR譜圖數(shù)據(jù)與文獻一致。將母液濃縮至8 L后接種并冷卻，得到第二部分結(jié)晶樺木醇，經(jīng)過相同方式洗滌和干燥后，獲得0.46 kg（27%收率）樺木醇，熔點為256-257℃，[α]D +16（10% v/v CH3OH的CHCl3溶液；0.35 g/100 mL），HPLC純度為98.7-99.0%。總收率為1.58 kg樺木醇（93%）。
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1998, # 23, p. 3957 - 3965
[2] Patent: WO2008/86759, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 10-11
[3] Chemistry of Natural Compounds, 2002, vol. 38, # 4, p. 331 - 339
[4] Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 361 - 367
常見問題列表
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1.采用乙醇溶液提取白樺脂醇，加熱回流約5h，提取液減壓蒸餾后用乙醇重結(jié)晶2～3次，得到白樺脂醇粗產(chǎn)品。
2.粗產(chǎn)品用甲醇/氯仿(1：1)重結(jié)晶，80g粗產(chǎn)品約需300mL的甲醇和氯仿溶液；靜置過夜，抽濾，得到白色針狀的白樺脂醇固體。
3.回流時對浸提液設計超聲處理20min，通過對樹皮組織的破壞，提高白樺脂醇的提取得率和產(chǎn)物純度。
4.超臨界CO2流體提取最佳條件為：改性劑用量115mL/g白樺樹皮粉末；提取壓力20MPa；提取溫度55℃；液態(tài)CO2流速10kg/h。
2.有效的抗各種腫瘤藥物，直接導致某些類型的腫瘤細胞啟動自毀的細胞凋亡程序，并且可以減慢幾種類型的腫瘤細胞生長。
3.可減輕膳食誘導型肥胖，降低血清和組織中的脂質(zhì)含量，提高胰島素敏感性。
4.在較高濃度下具有溫和的抗炎性，而且它們的抗炎性主要歸因于對非神經(jīng)基因路徑的抑制。
5.在體內(nèi)白樺脂醇可以抑制固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白（SBERPs）的成熟，進而減少膽固醇和脂肪酸的生物合成。
6.此外還具有抑制頭發(fā)纖維中蛋白質(zhì)溶解、改善受損頭發(fā)光澤、促進頭發(fā)生長等活性，可應用于食品、化妝品及醫(yī)藥等行業(yè)。