43192-31-0
43192-31-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-溴-4-甲氧基苯甲醛, 97+%
2-Bromo-p-anisaldehyde
3-Bromo-4-formylanisole
4-methoxy-2-bromo benzaldehyde
Benzaldehyde, 2-broMo-4-Methoxy-
2-BroMo-4-Methoxybenzaldehyde, 97+%
3-Bromo-4-formylanisole, 2-Bromo-p-anisaldehyde
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
123-11-5
43192-31-0
以對甲氧基苯甲醛為原料合成2-溴-4-甲氧基苯甲醛的一般步驟如下： 實施例4：方案C1；在-20℃條件下，將正丁基鋰（n-BuLi，1當(dāng)量，147 mmol，59 mL，2.5 M）緩慢滴加至攪拌中的三甲基乙二胺（TMEDA，1.1當(dāng)量，162 mmol，17.0 g）的無水四氫呋喃（THF，80 mL）溶液中。15分鐘后，加入對甲氧基苯甲醛（1當(dāng)量，147 mmol，20.0 g），繼續(xù)攪拌15分鐘，隨后逐滴加入正丁基鋰（n-BuLi，3當(dāng)量，441 mmol，176 mL，2.5 M）。反應(yīng)混合物在0℃下攪拌20小時。將溶液冷卻至-78℃，加入四溴化碳（2.7當(dāng)量，397 mmol，131.6 g），然后使溶液緩慢升溫至室溫。加入10%鹽酸水溶液，用二氯甲烷進(jìn)行萃取。合并有機萃取液，依次用飽和硫代硫酸鈉水溶液、水和鹽水洗滌。有機相用無水硫酸鎂（MgSO4）干燥，隨后在真空下濃縮。殘留物通過硅膠柱色譜法純化（洗脫劑：庚烷/乙酸乙酯，9:1），得到目標(biāo)化合物C1.2，為白色固體（8 g，產(chǎn)率=25%）。 1H-NMR（δ，DMSO-D6）：3.89（3H，s），7.13（1H，dd，J=8.7,2.4 Hz），7.35（1H，d，J=2.4 Hz），7.83（1H，d，J=8.7 Hz），10.10（1H，s）ppm。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 40, p. 8463 - 8471
[2] Chemical Communications, 2005, # 46, p. 5793 - 5795
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 1, p. 143 - 150
[4] Organic Letters, 2011, vol. 13, # 14, p. 3686 - 3689
[5] Patent: WO2008/37784, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 37
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | H61379 | 2-溴-4-甲氧基苯甲醛, 98% 2-Bromo-4-methoxybenzaldehyde, 98% | 43192-31-0 | 1g | 221元 |
| 2025/05/22 | H61379 | 2-溴-4-甲氧基苯甲醛, 98% 2-Bromo-4-methoxybenzaldehyde, 98% | 43192-31-0 | 250mg | 230元 |
| 2025/05/22 | H61379 | 2-溴-4-甲氧基苯甲醛, 98% 2-Bromo-4-methoxybenzaldehyde, 98% | 43192-31-0 | 5g | 1109元 |