4265-16-1
4265-16-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
苯并呋喃-2-羧甲醛
苯并Bü呋喃-2-甲醛
苯并呋喃-2-甲醛
1-BENZOFURAN-2-CARBOXALDEHYDE
2-BENZOFURAN ALDEHYDE
2-BENZOFURANCARBALDEHYDE
2-BENZOFURANCARBOXALDEHYDE
2-Formylbenzofuran
BENZO[B]FURAN-2-CARBOXALDEHYDE
BENZOFURAN-2-CARBALDEHYDE
BENZOFURAN-2-CARBOXALDEHYDE
BUTTPARK 98\04-15
RARECHEM AM LA 0016
TIMTEC-BB SBB010059
BENZOFURANE-2-CARBOXALDEHYDE
coumarone-2-carboxaldehyde
Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde, GC 97%
Benzobüfuran-2-carboxaldehyde, 99%
Coumarilaldehyde
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
271-89-6
68-12-2
4265-16-1
以2,3-苯并呋喃和N,N-二甲基甲酰胺為原料合成苯并[b]呋喃-2-甲醛的一般步驟：在保持溫度低于40℃的條件下，將三氯氧磷（4.73 mL，50.79 mmol）緩慢加入到N,N-二甲基甲酰胺（6.56 mL，84.75 mmol）的溶液中。隨后，在相同溫度條件下，于15分鐘內(nèi)將2,3-苯并呋喃（2.00 g，16.93 mmol）滴加到反應混合物中。將反應混合物升溫至80℃，持續(xù)加熱24小時。反應完成后，將混合物小心倒入冰水中，并用氫氧化鈉溶液中和。分離有機相，水相用乙酸乙酯萃取。合并有機相，用鹽水洗滌，無水硫酸鎂干燥。減壓濃縮濾液，所得粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜純化（洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯 = 10:1），得到苯并[b]呋喃-2-甲醛（2.27 g，收率90%），為棕色油狀物。1H NMR（400 MHz，CDCl3）：δ 9.83（1H，s，CHO），7.75-7.70（1H，m，H-4），7.56-7.54（2H，m，H-6,7），7.46（1H，s，H-3），7.32-7.28（1H，m，H-5）。13C NMR（100 MHz，CDCl3）：δ 179.63（CHO），156.03（C-7a），152.52（C-2），129.07（C-3a），126.51（C-6），124.05（C-5），123.58（C-4），117.93（C-3），112.44（C-7）。
參考文獻：
[1] Chemical Communications, 2017, vol. 53, # 54, p. 7545 - 7548
[2] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 3, p. 844 - 847
[3] Letters in Drug Design and Discovery, 2014, vol. 11, # 8, p. 975 - 984
[4] ChemMedChem, 2017, vol. 12, # 3, p. 257 - 270
[5] Patent: WO2016/114816, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0331
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | L02456 | 苯并[b]呋喃-2-甲醛, 99% Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde, 99% | 4265-16-1 | 2g | 966元 |
| 2025/05/22 | L02456 | 苯并[b]呋喃-2-甲醛, 99% Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde, 99% | 4265-16-1 | 10g | 3882元 |
| 2025/05/22 | 33014 | 苯并[b]呋喃-2-甲醛 Benzo[b]furan-2-carboxaldehyde, 96%, Thermo Scientific Chemicals | 4265-16-1 | 1g | 613元 |