4252-78-2
4252-78-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2,2’,4-三氯苯乙酮
三氯苯乙酮
2,2',4-三氯苯乙酮
2,4-二氯苯甲酰基甲基氯
2,2',4-TRICHLORO ACETOPHENONE
2,2,4-TRICHLORO ACETOPHENONE
2',2,4-TRICHLOROACETOPHENONE
2,2',4'-TRICHLOROACETOPHENONE
2,2',4'-TRICHLORO PHENYL ETHANONE
2,4-DICHLOROPHENACYL CHLORIDE
2-CHLORO-1-(2,4-DICHLOROPHENYL)ETHANONE
A,2,4-TRICHLOROACETOPHENONE
ALPHA,2,4-TRICHLOROACETOPHENONE
ALPHA-CHLORO-2,4-DICHLOROACETOPHENONE
LABOTEST-BB LT00233191
OMEGA,2,4-TRICHLOROACETOPHENONE
alpha,2,4-Trichloroacetophenone~2,2,4-Trichloroacetophenone
chloromethyl 2,4-dichlorophenyl ketone
TRICHLOROACETOPHENON
2,2',4'-Trichloroacetophenone 2-Chloro-1-(2,4-Dichlorophenyl)ethanone
2-Chloro-24Dichloroacetophenone
2,4,W-Trichloroacetophenon
2,2',4-Trichloro
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
79-04-9
541-73-1
4252-78-2
在室溫下，向配備有攪拌器的三頸燒瓶中加入1,3-二氯苯（147g）、氯乙酰氯（113g）和二氯甲烷（750mL）。在攪拌下，分批加入無水三氯化鋁（147g）。加料完畢后，將反應(yīng)混合物加熱至回流狀態(tài)，維持3小時以確保反應(yīng)完全。反應(yīng)完成后，將混合物小心倒入冰水中，進行淬滅。隨后，分離有機相和水相。有機相依次用去離子水（500mL×2）和飽和碳酸氫鈉溶液（500mL×2）洗滌，以去除酸性雜質(zhì)。洗滌后的有機相用無水硫酸鈉干燥，過濾去除干燥劑。濾液經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮后，向殘留物中加入石油醚（1200mL）。將混合物冷卻至室溫后，置于冰箱中過夜以促進結(jié)晶。次日，過濾收集結(jié)晶產(chǎn)物，并用少量冷石油醚洗滌。最終，將產(chǎn)物在真空下干燥，得到灰白色固體狀的2,2',4'-三氯苯乙酮（193g，收率86%）。
參考文獻：
[1] Journal of Chemical Sciences, 2015, vol. 127, # 12, p. 2251 - 2260
[2] Patent: CN105566309, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0003; 0007
[3] Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 1703
[4] Tetrahedron Asymmetry, 2003, vol. 14, # 24, p. 3861 - 3866
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 20, p. 5368 - 5371
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | A10835 | 2,2',4'-三氯苯乙酮, 97% 2,2',4'-Trichloroacetophenone, 97% | 4252-78-2 | 25g | 164元 |
| 2025/05/22 | A10835 | 2,2',4'-三氯苯乙酮, 97% 2,2',4'-Trichloroacetophenone, 97% | 4252-78-2 | 100g | 499元 |
| 2025/05/22 | A10835 | 2,2',4'-三氯苯乙酮, 97% 2,2',4'-Trichloroacetophenone, 97% | 4252-78-2 | 500g | 2068元 |