408492-27-3
408492-27-3 結構式
基本信息
2,6-二氯吡啶-4-硼酸頻哪醇酯
2,6-二氯吡啶-4-硼酸頻呢醇酯
2,6-二氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)吡啶
2,6-Dichloropyridine-4-boronic acid,pinacol ester
2,6-Dichloropyridinyl-4-boronic acid pinacol ester
(2,6-DICHLOROPYRIDIN-4-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
2,6-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)
2,6-DICHLORO-4-(TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PYRIDINE
2-(2,6-Dichloro-4-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
2,6-DICHLORO-4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PYRIDINE
Pyridine, 2,6-dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
2,6-DICHLORO-4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)PYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
物理化學性質
制備方法
2402-78-0
73183-34-3
408492-27-3
以2,6-二氯吡啶和聯(lián)硼酸頻那醇酯為原料合成2,6-二氯吡啶-4-硼酸頻哪醇酯的一般步驟：在氮氣保護下，將2,6-二氯吡啶（3g，20.3mmol）、4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環(huán)戊烷-2-基（5.92g，23.3mmol）、1,10-菲咯啉（145mg，0.81mmol）和氯代雙（1,5-環(huán)辛二烯）銥（I）二聚體（267mg，0.30mmol）溶于1,2-二氯乙烷（20mL）中。通入氮氣5分鐘后，將反應混合物在100℃下加熱1小時。反應完成后，將冷卻的混合物倒入乙醚（150mL）和4M氫氧化鈉水溶液（200mL）的混合液中，分離有機相和水相。水相用冰浴冷卻后，用5M鹽酸水溶液酸化，過濾產生的沉淀，用水洗滌并干燥，得到2,6-二氯吡啶-4-硼酸頻哪醇酯（4.9g，17.9mmol，收率88%）。LCMS（方法A）：保留時間0.74分鐘；m/z 192,194（作為硼酸離子化的MH+）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ 1.28（12H，s），7.57（2H，s）。
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 16, p. 3586 - 3589
[2] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 25, p. 8058 - 8061
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 37, p. 7318 - 7327
[4] Patent: WO2011/110575, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 73
[5] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 49, p. 17197 - 17202
| 報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | D5574 | 2,6-二氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)吡啶 2,6-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine | 408492-27-3 | 1g | 180元 |
| 2025/05/22 | XW0240849227304 | 2,6-二氯吡啶-4-硼酸頻哪醇酯 | 408492-27-3 | 10G | 593元 |
| 2025/05/22 | XW0240849227302 | 2,6-二氯吡啶-4-硼酸頻哪醇酯 | 408492-27-3 | 1G | 63元 |