645-56-7

1678-92-8

103-65-1

40649-36-3

以4-丙基苯酚為原料合成正丙基環(huán)己烷、正丙苯和4-正丙基環(huán)己酮的一般步驟：將4-丙基苯酚（5.0 mmol，681 mg）、催化劑（2 wt% Pt負(fù)載，98 mg）和水（40 mL）加入預(yù)先干燥的高壓間歇式反應(yīng)器（OM Lab-Tech MMJ-100，SUS316，100 mL）中。在室溫下用H2加壓至2 MPa后，將反應(yīng)器加熱至設(shè)定的反應(yīng)溫度，同時保持600 rpm的連續(xù)攪拌。反應(yīng)器在反應(yīng)溫度下維持1小時。反應(yīng)完成后，冷卻至室溫，反應(yīng)混合物用乙酸乙酯萃取，有機(jī)層以2-異丙基苯酚為內(nèi)標(biāo)，通過氣相色譜（GC）和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC-MS）進(jìn)行分析。GC分析使用配備有毛細(xì)管柱（HR-1，0.25 mm內(nèi)徑×50 μm）的Shimadzu GC-14B積分儀（C-R8A）進(jìn)行。GC-MS分析則通過配備相同毛細(xì)管柱的Shimadzu GC-2010/PARVUM2完成。催化劑通過離心回收，隨后用乙酸乙酯洗滌，并在120℃的烘箱中干燥2小時?；厥盏拇呋瘎┛芍貜?fù)用于下一次反應(yīng)。對于時間過程研究，需在不同時間點進(jìn)行多批次反應(yīng)。反應(yīng)時間“0”定義為反應(yīng)混合物溫度達(dá)到設(shè)定反應(yīng)溫度的時刻。

參考文獻(xiàn)：

[1] Catalysis Today, 2014, vol. 234, p. 139 - 144