3，5-二氧代哌啶-1-CARBOXYLICACIDTERT丁基酯又叫3,5-二氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯，可作為醫(yī)藥合成中間體，可由2-(芐基氨基)乙酸乙酯作為起始物料通過(guò)三步制備得到。

3，5-二氧代哌啶-1-CARBOXYLICACIDTERT丁基酯又叫3,5-二氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯，可作為醫(yī)藥合成中間體，可由2-(芐基氨基)乙酸乙酯作為起始物料通過(guò)三步制備得到。

873190-14-8

396731-40-1

以N-(叔丁氧基羰基)-N-(2-氧代丙基)甘氨酸乙酯為原料合成3,5-二氧哌啶-1-甲酸叔丁酯的一般步驟：向冷卻至5℃的攪拌中的2-甲基-2-丙醇鉀（29.7g，0.27mol）混合物中，緩慢加入N-(叔丁氧基羰基)-N-(2-氧代丙基)甘氨酸乙酯（65g，0.25mol）的乙醚（200ml）溶液，加料時(shí)間為1.5小時(shí)。反應(yīng)混合物繼續(xù)攪拌3小時(shí)，隨后過(guò)濾收集沉淀，并用乙醚（2×100ml）洗滌。將所得固體溶解于水（150ml）中，用乙酸調(diào)節(jié)pH至4。過(guò)濾收集產(chǎn)物，用水（2×50ml）洗滌，空氣干燥后得到1-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-3,5-二氧代哌啶（28g，收率52%）。產(chǎn)物經(jīng)HPLC-MS分析：m/z：158（M+H-56）。1H-NMR（DMSO-d6）數(shù)據(jù)：δ1.48（9H，s），4.03（4H，s），5.38（1H，s）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: WO2006/3096, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 80