389-58-2
389-58-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
S1371
環(huán)戊聯(lián)噻吩 1KG
4H-環(huán)戊[2,1-B:3,4-B']二噻吩
四氫-環(huán)戊[2,1-B:3,4-B']二噻吩
4H-環(huán)戊并[2,1-B:3,4-B']二噻吩
4H-環(huán)戊[2,1-B:3,4-B']二噻吩
環(huán)戊聯(lián)噻吩4H-CYCLOPENTA[1,2-B:5,4-B']DITHIOPHENECAS: 389-58-2
S1371
(389-58-2)
3,4-b']dithiophene
4H-Cyclopenta[2,1-b
H-Cyclopenta[2,1-b:3,4-b
4H-Cyclopenta[2,1-b:3,4-b
3,4-Dithia-7H-cyclopenta[a]pentalene
4H-Cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene
4H-cyclopenta[1,2-b:5,4-b']dithiophene
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
![4H-環(huán)戊并[2,1-B:3,4-B']二噻吩-4-酮](/CAS/GIF/25796-77-4.gif)
25796-77-4
389-58-2
以4H-環(huán)戊并[2,1-B:3,4-B']二噻吩-4-酮為原料合成環(huán)戊聯(lián)噻吩的一般步驟：將化合物77（96 mg，0.499 mmol）、一水合肼（268 mg，5.35 mmol）、氫氧化鉀（294 mg，5.249 mmol）和乙二醇（5 mL）加入預(yù)先干燥并塞住的試管中。將混合物從室溫緩慢加熱至190℃，并在該溫度下回流13小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，加入水，用乙醚萃取有機(jī)相。有機(jī)相依次用水和鹽水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，隨后減壓濃縮。通過硅膠柱色譜法（洗脫劑：己烷/乙酸乙酯=10:1，v/v）純化，得到環(huán)戊聯(lián)噻吩K（59 mg，收率66%）為白色固體。對(duì)化合物K進(jìn)行了如下表征：循環(huán)伏安法（CV）測(cè)得氧化電位為0.68 V，還原電位為-2.88 V；紫外-可見吸收光譜中最大吸收波長為310 nm；薄層色譜（TLC）Rf=0.7（展開劑：己烷/二氯甲烷=2:1，v/v）；1H NMR（270 MHz，CDCl3）δ：7.17（d，2H，J=4.8 Hz），7.09（d，2H，J=4.8 Hz），3.54（s，2H）；氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS，EI）m/z：178（M+）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 2014, vol. 25, # 10, p. 1466 - 1472
[2] Inorganic Chemistry, 2016, vol. 55, # 13, p. 6653 - 6659
[3] Patent: EP1997821, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[4] Macromolecules, 2003, vol. 36, # 8, p. 2705 - 2711
[5] Macromolecules, 2010, vol. 43, # 2, p. 697 - 708
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | C3021 | 4H-環(huán)戊[2,1-b:3,4-b']二噻吩 4H-Cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene | 389-58-2 | 200mg | 260元 |
| 2025/05/22 | XW0238958202 | 環(huán)戊聯(lián)噻吩 | 389-58-2 | 250MG | 70元 |
| 2025/05/22 | C3021 | 4H-環(huán)戊[2,1-b:3,4-b']二噻吩 4H-Cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene | 389-58-2 | 1g | 795元 |