356560-80-0

基本信息
5-A]吡啶
4]三唑并[1
6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]砒啶
6-溴-1,2,4-三氮唑并[1,5-A]吡啶
6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶
6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶
6-Bromo[1,2,4]triazolo[1,5-α]pyridine
6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE
[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridine,6-broMo-
6-Bromo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 96%
6-BROMO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ISO 9001:2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

138888-98-9
![6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]砒啶](/CAS/GIF/356560-80-0.gif)
356560-80-0
一般步驟:在氮?dú)獗Wo(hù)下,將N'-(5-溴-2-吡啶基)-N,N-二甲基甲脒(4g,17.54mmol,1.00當(dāng)量)溶于甲醇(40mL)中,冷卻至0℃。隨后,依次加入吡啶(4mL,2.00當(dāng)量)和氨氧基磺酸(3.6g,31.83mmol,1.30當(dāng)量)。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌12小時(shí)。反應(yīng)完成后,通過(guò)減壓蒸餾除去溶劑。將殘余物用乙酸乙酯(150mL)稀釋,依次用飽和碳酸鈉水溶液(50mL×1)和水(50mL×2)洗滌。有機(jī)層經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥后,減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過(guò)硅膠柱色譜純化,洗脫劑為乙酸乙酯/己烷(1:1),得到6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶2.5g(收率72%),為固體。LC/MS(方法D,ESI):保留時(shí)間=1.1分鐘,m/z=198.0 [M+H]+。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: WO2013/127266, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 141
[2] Patent: WO2013/127267, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 92
[3] Patent: WO2013/127268, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[4] Patent: WO2013/130935, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0206
[5] Patent: WO2013/130943, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0214
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | H66700 | 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶, 96% 6-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine, 96% | 356560-80-0 | 250mg | 466元 |
2025/05/22 | H66700 | 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶, 96% 6-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine, 96% | 356560-80-0 | 1g | 1486元 |
2025/05/22 | XW028916724803 | 6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶 | 356560-80-0 | 1G | 332元 |