626-17-5

141-43-5

34052-90-9

通用方法：將間苯二甲腈（0.5 mmol）、2-氨基乙醇（0.65 mmol，0.040 g）、Co(NO3)2（0.02 mmol，0.036 g）和硫（0.05 mmol，0.0016 g）的混合物在90℃下攪拌適當(dāng)時(shí)間，或在微波輻射條件下（90℃，800 W）反應(yīng)相應(yīng)時(shí)間。對(duì)于單惡唑啉的合成，將間苯二甲腈（0.5 mmol）、2-氨基乙醇（0.65 mmol，0.040 g）、Co(NO3)2（0.02 mmol，0.036 g）和硫（0.05 mmol，0.0016 g）在90℃下攪拌3小時(shí)，或在微波輻射條件下（90℃，800 W）反應(yīng)3分鐘。對(duì)于雙惡唑啉的合成，將間苯二甲腈（0.5 mmol）、2-氨基乙醇（2.6 mmol，0.159 g）、Co(NO3)2（0.02 mmol，0.036 g）和硫（0.05 mmol，0.0016 g）在110℃下攪拌10小時(shí)，或在微波輻射條件下（110℃，800 W）反應(yīng)8分鐘。反應(yīng)完成后（通過TLC監(jiān)測(cè)），將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，加入乙酸乙酯（6 mL），并通過過濾分離催化劑。減壓濃縮后，殘余物通過硅膠柱色譜法純化，得到純產(chǎn)物1,3-二(4,5-二氫惡唑-2-基)苯（5a-r）。

參考文獻(xiàn)：

[1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 20, p. 9910 - 9914

[2] Synlett, 2005, # 18, p. 2747 - 2750

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[4] Monatshefte fur Chemie, 2009, vol. 140, # 12, p. 1489 - 1494

[5] Journal of the Serbian Chemical Society, 2012, vol. 77, # 9, p. 1181 - 1189,9

二惡唑啉是一種重要的有機(jī)反應(yīng)中間體。含有兩個(gè)碳、氮、氧及碳氮雙鍵五員雜環(huán)的化合物，因?yàn)槠浠瘜W(xué)性質(zhì)相當(dāng)活潑，在一定溫度下能與羧基、酸酐 、氨基、環(huán)氧基、琉基、酚羥基、異氰酸根等進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)，所以二惡唑啉常常可作為高聚物的擴(kuò)鏈劑或交聯(lián)劑。