3508-94-9

基本信息
Α-異丙基苯基乙酸
Α-異丙基苯基乙酸
ALPHA-ISOPROPYLPHENYLACETIC ACID
RARECHEM AL BO 0360
3-methyl-2-phenyl-butyricaci
3-methyl-2-phenyl-butyricacid
à-isopropylphenylacetic acid
alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetic acid
ɑ-Isopropylphenylacetic acid, 97%
2-Phenyl-3-methylbutanoic acid
2-Phenylisovaleric acid
α-Isopropylbenzeneacetic acid
^a-Isopropylphenylacetic acid, 97%
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法

75-30-9

103-82-2

3508-94-9
通用方法:將5mL 0.24M的二有機金屬試劑1b或1c(1.2mmol)溶液冷卻至0℃,加入溶解于5mL無水THF中的適當(dāng)芳基乙酸2(1.1mmol)。將所得混合物在0℃下劇烈攪拌2小時。在相同溫度下,向冷卻的深棕色混合物中加入1.7mmol適當(dāng)?shù)挠H電子試劑。劇烈攪拌反應(yīng)混合物并使其緩慢升溫至室溫過夜。反應(yīng)完成后,通過緩慢滴加15mL H2O淬滅反應(yīng)。真空蒸發(fā)有機溶劑,殘余物用CH2Cl2(3×10mL)萃取。水相用1N HCl酸化后,再次用CH2Cl2(3×10mL)萃取。合并有機相,依次用H2O(1×10mL)和鹽水(10mL)洗滌,干燥(Na2SO4),蒸發(fā)溶劑。粗產(chǎn)物按以下方法進行純化和表征。對于含有粗β-羥基酸2df的反應(yīng)混合物,淬滅時加入15mL 10% HCl(含約15g碎冰),并按上述方法進行后處理。溶劑蒸發(fā)后,粗產(chǎn)物按以下方法進行純化和表征。使用D2O淬滅的方法與上述步驟相同。
參考文獻:
[1] Organic Syntheses, 2017, vol. 94, p. 1 - 15
[2] Tetrahedron, 2011, vol. 67, # 19, p. 3470 - 3475
[3] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1881 - 1888
[4] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 31, p. 11936 - 11939