342417-01-0
342417-01-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
奈妥吡坦中間體5
奈托吡坦中間體1
6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-
奈妥吡坦N-3, 342417-01-0
4-鄰甲苯基-6-(4-甲基-1-哌嗪基)煙酰胺
6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(鄰甲苯基)煙酰胺
6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(2-甲基苯基)煙酰胺
6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(2-甲基苯基)煙酰胺(奈妥吡坦中間體)
6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(2-甲基苯基)煙酰胺(奈妥吡坦中間體) 1KG
6-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-4-O-TOLYLNICOTINAMIDE
6-(4-Methyl-1-piperazinyl)-4-(o-tolyl)nicotinamide
6-(4-Methylpiperazin-1-yl)-4-(2-methylphenyl)nicotinamide
4-(2-methylphenyl)-6-(4-methylpiperazinyl)-3-pyridinecarboxamide
4-(2-Methylphenyl)-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-3-pyridinecarboxamide
4-(2-methylphenyl)-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridine-3-carboxamide
3-PYRIDINECARBOXAMIDE, 4-(2-METHYLPHENYL)-6-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-
3-PYRIDINECARBOXAMIDE, 4-(2-METHYLPHENYL)-6-(4-METHYL-1-PIPERAZINYL)-C32
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問(wèn)題列表
Netupitant是一種人物質(zhì)P/神經(jīng)激肽1 (NK1)受體的選擇性拮抗劑。 帕諾斯瓊是一種5-HT3受體拮抗劑有一種對(duì)該受體強(qiáng)接合親和力和對(duì)其他受體小或無(wú)親和力。6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(2-甲基苯基)煙酰胺是有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過(guò)程和化工醫(yī)藥合成過(guò)程中，主要作為奈妥吡坦中間體。
109-01-3
342417-00-9
342417-01-0
步驟3：將1.0g（4.05mmol）6-氯-4-鄰甲苯基煙酰胺溶于9.0mL N-甲基哌嗪中，加熱至100℃并維持反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)完成后，通過(guò)高真空蒸餾除去過(guò)量的N-甲基哌嗪。將殘余物通過(guò)硅膠柱層析純化，使用二氯甲烷作為洗脫劑，最終得到1.2g（產(chǎn)率95%）目標(biāo)化合物6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(鄰-甲苯基)煙酰胺，產(chǎn)物為淡黃色結(jié)晶泡沫。質(zhì)譜分析（ISP）：m/z 311（[M+H]+，100%），254（62%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US8426450, 2013, B1. Location in patent: Page/Page column 25
[2] Patent: US9403772, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 30
[3] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 5, p. 2000 - 2008
[4] Patent: JP2015/17121, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0153
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW0234241701004 | 6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(鄰-甲苯基)煙酰胺 | 342417-01-0 | 10G | 276元 |
| 2025/02/08 | XW0234241701003 | 6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(鄰-甲苯基)煙酰胺 | 342417-01-0 | 5G | 139元 |
| 2025/02/08 | XW0234241701002 | 6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(鄰-甲苯基)煙酰胺 | 342417-01-0 | 1G | 31元 |