3325-11-9
3325-11-9 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-氨基苯并三唑,98%
雙(1H-苯并三唑-5-胺)
雙(1H-苯并三唑-5-胺)硫酸鹽
2H-苯并[D][1,2,3]三唑-5-胺
1H-苯并[D][1,2,3]三唑-5-胺
PERFEMIKER]5-氨基苯并三唑,98%
TIMTEC-BB SBB005649
5-AMINOBENZOTRIAZOLE
1H-Benzotriazol-6-aMine
1h-benzotriazol-5-amine
2H-Benzotriazol-5-amine
5-Amino-1H-benzotriazole
2H-benzotriazol-5-ylamine
1H-Benzotriazol-5-ylamine
5-Amino-1H-benzotriazole 98%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
常見問題列表
2338-12-7
3325-11-9
以5-硝基苯并三唑為原料合成1H-苯并[d][1,2,3]三唑-5-胺的一般步驟：將5-硝基苯并三唑（10 mmol）與SnCl2·2H2O（50 mmol）在EtOAc（50 mL）中的混合物回流12小時。通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進度，確認反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。隨后，用飽和NaHCO3水溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)混合物的pH至8-9。用EtOAc（2×150 mL）萃取反應(yīng)混合物，合并有機相。有機相用鹽水（200 mL）洗滌，無水Na2SO4干燥，濃縮后通過硅膠柱色譜法（200-300目）純化，得到1H-苯并[d][1,2,3]三唑-5-胺。收率：90%，為橙色固體，熔點：157-159°C（文獻值未報道）；IR（KBr，cm-1）：3375, 3077, 1630, 1521, 1430, 1320, 885, 842, 739；1H NMR（500 MHz, DMSO-d6）δ：7.65（d, J = 8.5 Hz, 1H），6.73（d, J = 8.0 Hz, 1H），6.61（s, 1H）；HRMS（ESI）：C6H7N4（[M + H]+）計算值：135.0665，實測值：135.0665。
參考文獻：
[1] Farmaco, 1989, vol. 44, # 6, p. 609 - 618
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 28, # 2, p. 181 - 187
[3] Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1992, vol. 57, # 3, p. 531 - 539