329-89-5
329-89-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-氨基吡啶-5-甲酰胺
6-氨基-3-吡啶甲酰胺
6-氨基尼克酰胺
6-氨基維生素PP
6-AMINO-3-PYRIDINECARBOXAMIDE
6-AMINONICOTINAMIDE
6-AMINOPYRIDINE-3-CARBOXAMIDE
2-Amino-5-carbamoylpyridine
3-Pyridinecarboxamide, 6-amino-
6-amino-3-pyridinecarboxamid
6-amino-nicotinamid
6-Aminonicotinic acid amide
6-aminonicotinicacidamide
6-Amino-nicotinsaeureamid
6-Aminonikotinsaeureamid
6-AN
6-ANA
Aminonicotinamide
FDA 0121
fda0121
NSC 21206
nsc21206
U-8774
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
4214-73-7
468068-28-2
329-89-5
以2-氨基-5-氰基吡啶[CAS-No. 4214-73-7]（5.0 g，42 mmol）為原料，將其與鹽酸羥胺（17.5 g，0.25 mol）、碳酸鈉（31.1 g，0.29 mol）在水（95 mL）和乙醇（21 mL）的混合溶劑中攪拌，并在回流條件下加熱6小時。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物倒入水（150 mL）中，并用乙酸乙酯（4 × 100 mL）進(jìn)行萃取。合并有機(jī)層，用鹽水（150 mL）洗滌，隨后用無水硫酸鎂干燥，并減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜純化，洗脫劑為乙酸乙酯/甲醇/氨水（4:1:0.5），并通過結(jié)晶（洗脫劑為乙酸乙酯/甲醇/己烷）進(jìn)一步純化，得到6-氨基煙酰胺肟（1.39 g）和6-氨基煙酰胺（1.42 g，收率22%），為灰白色固體。質(zhì)譜（EI）顯示分子離子峰m/z 152.1 [M]+；熔點(diǎn)為300°C。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2007/232583, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 43
329-89-5(安全特性,毒性,儲運(yùn))
知名試劑公司產(chǎn)品信息
6-Aminonicotinamide,>99.0%(T)(329-89-5)
| 報價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | L06692 | 6-氨基煙酰胺, 99% 6-Aminonicotinamide, 99% | 329-89-5 | 1g | 591元 |
| 2025/05/22 | L06692 | 6-氨基煙酰胺, 99% 6-Aminonicotinamide, 99% | 329-89-5 | 5g | 2108元 |
| 2025/05/22 | 10415 | 6-氨基煙酰胺 6-Aminonicotinamide, 98%, Thermo Scientific Chemicals | 329-89-5 | 1g | 1064元 |
常見問題列表
| Target | Value |
|
G6PD
(Cell-free assay) | 0.46 μM(Ki) |
6-Aminonicotinamide (100 nM; 7 days) causes a significant decrease in the human AR+, hormone-sensitive prostate cancer cell lines LNCaP and LAPC4, as well as the CRPC-derivative C4-2 and 22Rv1 cell models. 6-Aminonicotinamide (100?nM ± 10?nM R1881 as indicated for 3 days) increases both basal- and R1881-mediated ROS levels, suggesting 6-Aminonicotinamide is blocking the cells' antioxidant defense. 6-Aminonicotinamide also increases ROS levels in C4-2 cells.
6-Aminonicotinamide (20 mg/kg; i.p.; thress times; days 1, 10 or 11, and 21) alone induces a small but significant tumor growth delay (4.3+/-0.8 days). Treatment with 6-Aminonicotinamide followed by radiation induces a tumor growth delay of 57.0+/-3.8 days in CD8F1 breast tumor model.