31127-54-5
31127-54-5 結構式
基本信息
2,3,4,4’-四羥基苯酮
2,3,4,4’-四羥基二苯甲酮
2,3,4,4-四羥基苯酮
(4-羥苯基)(2,3,4-三羥苯基)甲酮
2,3,4,4-四羥基二苯甲甲酮
2,3,4,4-TETRAHYDROXYBENZOPHENONE
2,3,4,4'-THBP
4-(4-Hydroxybenzoyl)-1,2,3-trihydroxybenzene
2,3,4,4'-Tetrehydroxybenzophenone
(4-hydroxyphenyl)(2,3,4-trihydroxyphenyl) methanone
2,3,4,4'-Tetrahydroxybenzophenone(Bp-28)
Methanone, (4-hydroxyphenyl)(2,3,4-trihydroxyphenyl)-
2,3,4,4-TETRAHYDROXYBENZOPHENONE 99+%
2,3,4,4-TETRAHYDROXYBENZOPHENONE 98%
物理化學性質(zhì)
制備方法
87-66-1
99-96-7
31127-54-5
以鄰苯三酚和對羥基苯甲酸為原料合成(4-羥苯基)(2,3,4-三羥苯基)甲酮的一般步驟：在反應器中加入0.11摩爾對羥基苯甲酸和0.1摩爾焦磷酸作為?；瘎?，以及0.015摩爾濃硫酸，混合均勻。通入惰性氣體10分鐘以排除空氣。將系統(tǒng)溫度升至70-80℃后，封閉反應器，調(diào)節(jié)溫度至110-130℃，壓力維持在0.1-5MPa，反應3小時。反應完成后，將反應混合物冷卻至50-60℃，并在此溫度下保溫1.5小時。隨后，加入200毫升20%乙醇溶液，于0-5℃條件下結晶。過濾收集結晶，干燥后得到目標產(chǎn)物(4-羥苯基)(2,3,4-三羥苯基)甲酮。該步驟的摩爾收率為78.16%，經(jīng)HPLC檢測純度≥98.5%。
參考文獻：
[1] Patent: CN106349036, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0032-0037
[2] Patent: CN106365961, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032; 0033; 0034; 0035
[3] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 2, p. 482
[4] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 2, p. 483
[5] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 2, p. 483