306936-57-2
306936-57-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
3-(4-FLUOROPHENYL)PYRAZOLE-4-CARBOXALDEHYDE
AKOS B000254
AKOS PAO-0297
ART-CHEM-BB B000254
CHEMBRDG-BB 4301174
3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde 97%
3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde97%
3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde ,97%
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
326-33-0
68-12-2
306936-57-2
以2-(1-(4-氟苯基)亞乙基)肼-1-甲酰胺和N,N-二甲基甲酰胺為原料合成3-(4-氟丙基)-1H-吡唑-4-甲醛的一般步驟：在0℃條件下，將磷酰氯（2.1 mL，23 mmol）緩慢滴加到N,N-二甲基甲酰胺（4.4 mL，57 mmol）中。反應(yīng)混合物在0℃下攪拌30分鐘后，升至室溫繼續(xù)攪拌30分鐘。隨后，將反應(yīng)混合物置于冰/水浴中冷卻，緩慢加入2-(1-(4-氟苯基)亞乙基)肼-1-甲酰胺（1.96 g，10 mmol），控制溫度不超過50℃。加料完畢后，將反應(yīng)體系加熱至80℃，并在該溫度下攪拌2小時。反應(yīng)完成后，將混合物倒入冰（15 g）中，用5N NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至10，攪拌2小時。隨后，用濃鹽酸酸化反應(yīng)液，繼續(xù)攪拌4小時。析出的固體經(jīng)過濾收集，用少量水洗滌，高真空干燥，得到目標(biāo)產(chǎn)物3-(4-氟丙基)-1H-吡唑-4-甲醛（1.5 g，收率79%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 18, p. 4932 - 4935
[2] Russian Journal of General Chemistry, 2005, vol. 75, # 5, p. 782 - 789
[3] Patent: WO2013/22766, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 87
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 133, p. 36 - 49
[5] Journal of Fluorine Chemistry, 2016, vol. 183, p. 59 - 68
| 報(bào)價日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
| 2025/05/22 | F1118 | 3-(4-氟苯基)吡唑-4-甲醛 3-(4-Fluorophenyl)pyrazole-4-carboxaldehyde | 306936-57-2 | 1g | 650元 |
| 2025/05/22 | F1118 | 3-(4-氟苯基)吡唑-4-甲醛 3-(4-Fluorophenyl)pyrazole-4-carboxaldehyde | 306936-57-2 | 5g | 2160元 |
| 2024/04/30 | H32944 | 3-(4-氟苯基)1H-吡唑-4-甲醛, 97% 3-(4-Fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde, 97% | 306936-57-2 | 1g | 1232元 |