302964-24-5
中文名稱
2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺
英文名稱
2-Amino-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide
CAS
302964-24-5
分子式
C11H10ClN3OS
MDL 編號(hào)
MFCD10000630
分子量
267.73
MOL 文件
302964-24-5.mol
更新日期
2025/07/29 17:13:04
302964-24-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺 英文別名
2-AMINO-N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE 所屬類別
有機(jī)原料：酰胺類化合物物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)208.0 to 212.0 °C
沸點(diǎn)362.0±37.0 °C(Predicted)
密度1.474±0.06 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
溶解度可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）
酸度系數(shù)(pKa)11.09±0.70(Predicted)
形態(tài)粉末晶體
顏色白色至淺黃色
InChIInChI=1S/C11H10ClN3OS/c1-6-3-2-4-7(12)9(6)15-10(16)8-5-14-11(13)17-8/h2-5H,1H3,(H2,13,14)(H,15,16)
InChIKeyVVOXTERFTAJMAA-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C(C(NC2=C(C)C=CC=C2Cl)=O)=CN=C1N
CAS 數(shù)據(jù)庫302964-24-5(CAS DataBase Reference)
制備方法
方法1
17356-08-0
302964-24-5
在-10至0℃條件下，將5B（5.00g，20.86mmol）溶于1,4-二惡烷（27mL）和水（27mL）的混合溶劑中，緩慢加入N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，4.08g，22.9mmol）。將反應(yīng)混合物升溫至20-22℃，持續(xù)攪拌3小時(shí)。隨后，加入硫脲（1.60g，21mmol），并將反應(yīng)體系加熱至80℃，反應(yīng)2小時(shí)。反應(yīng)完成后，將溶液冷卻至20-22℃，并進(jìn)行濃縮。緩慢滴加氫氧化銨水溶液（4.2mL）。將所得漿液在減壓下濃縮至約一半體積，然后冷卻至0-5℃。通過真空過濾收集固體產(chǎn)物，用冷水（10mL）洗滌，干燥后得到2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺5.3g，產(chǎn)率94.9％。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（400MHz，DMSO-d6）和13C NMR（125MHz，DMSO-d6）確認(rèn)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/77945, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 51
常見問題列表
用途
2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺是合成達(dá)沙替尼(D193600)的前體，達(dá)沙替尼是一種蛋白酪氨酸激酶抑制劑，也是2-氨基噻唑-5-羧酸苯酰胺衍生物的前體，是一種有效的、選擇性的抗腫瘤藥物。2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺價(jià)格(試劑級)
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | A2773 | 2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺 2-Amino-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide | 302964-24-5 | 1g | 70元 |
| 2025/05/22 | A2773 | 2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺 2-Amino-N-(2-chloro-6-methylphenyl)thiazole-5-carboxamide | 302964-24-5 | 5g | 180元 |
| 2025/05/22 | XW0230296424502 | 2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑羧酰胺 | 302964-24-5 | 25G | 185元 |