30235-28-0
30235-28-0 結構式
基本信息
4-(吡啶-4-基)噻唑-2-胺
4-吡啶-4-基-噻唑-2-基胺
4-(4-吡啶基)-2-氨基噻唑
2-氨基-4-(4-吡啶基)噻唑
4-(4-吡啶基)-2-硫佐拉敏
[4-(4-吡啶基)噻唑-2-基]胺
4-吡啶-4-基-1,3-噻唑-2-胺
2-氨基-4-吡啶-4-基-1,3-噻唑
物理化學性質
安全數(shù)據(jù)
制備方法
5349-17-7
17356-08-0
30235-28-0
以4-(溴乙?；?吡啶氫溴酸鹽和硫脲為原料合成4-(吡啶-4-基)噻唑-2-胺的一般步驟： 批料1的合成：將4-(溴乙?；?吡啶氫溴酸鹽（2.21 g，7.90 mmol）和硫脲（0.60 g，7.90 mmol）在無水乙醇（10 mL）中的混合物置于Biotage微波反應器中，于100°C攪拌反應30分鐘。反應完成后，冷卻至室溫，過濾收集固體沉淀物，并真空干燥。 批料2的合成：將4-(溴乙酰基)吡啶氫溴酸鹽（2.54 g，9.06 mmol）和硫脲（0.69 g，9.06 mmol）在無水乙醇（10 mL）中的混合物置于Biotage微波反應器中，于100°C攪拌反應30分鐘。反應完成后，冷卻至室溫，過濾收集固體沉淀物，并真空干燥。 批料3的合成：將4-(溴乙?；?吡啶氫溴酸鹽（2.16 g，7.73 mmol）和硫脲（0.58 g，7.73 mmol）在無水乙醇（10 mL）中的混合物置于Biotage微波反應器中，于100°C攪拌反應30分鐘。反應完成后，冷卻至室溫，過濾收集固體沉淀物，并真空干燥。 合并批料1、2和3的產(chǎn)物，懸浮于飽和碳酸氫鈉水溶液中。過濾，用碳酸氫鈉溶液洗滌，真空干燥，得到標題化合物4-(吡啶-4-基)噻唑-2-胺，為淡粉紅色固體（5.53 g，31.27 mmol，收率95%）。1H NMR（400 MHz，CD3OD）δ 8.49（d，J = 6.3 Hz，2H），7.79（d，J = 6.3 Hz，2H），7.25（s，1H）。
參考文獻：
[1] MedChemComm, 2012, vol. 3, # 6, p. 699 - 709
[2] Patent: WO2011/130740, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 42
[3] Patent: WO2012/125981, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 131
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 2, p. 787 - 797
[5] Patent: WO2009/114552, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 133