2942-40-7
中文名稱
4-硝基吲唑
英文名稱
4-Nitro-1H-indazole
CAS
2942-40-7
分子式
C7H5N3O2
MDL 編號
MFCD00022784
分子量
163.13
MOL 文件
2942-40-7.mol
更新日期
2025/06/20 05:52:09
2942-40-7 結構式
基本信息
中文別名
4-硝基吲唑 英文別名
4-NITRO-1H-INDAZOLE4-NITROINDAZOLE
4-nitro-indazol
4-Nitroindazle
所屬類別
有機原料：雜環(huán)化合物物理化學性質
外觀性狀淡黃色固體
熔點199-203°C
沸點383.3±15.0 °C(Predicted)
密度1.525±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa)11.08±0.40(Predicted)
外觀White to yellow Solid
InChIInChI=1S/C7H5N3O2/c11-10(12)7-3-1-2-6-5(7)4-8-9-6/h1-4H,(H,8,9)
InChIKeyWBTVZVUYPVQEIF-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C2=C(C([N+]([O-])=O)=CC=C2)C=N1
CAS 數(shù)據(jù)庫2942-40-7(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險性描述H302-H315-H319-H335
危險類別碼R36/37/38
安全說明S26-S36/37/39
危險等級IRRITANT
海關編碼2933998090
毒性mouse,LD50,intravenous,320mg/kg (320mg/kg),U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#03515,
制備方法
方法1
603-83-8
2942-40-7
以2-甲基-3-硝基苯胺為原料合成4-硝基吲唑的一般步驟： A. 4-硝基吲唑的制備 將亞硝酸鈉（20 g，0.29 mol）溶于50 mL水中，制備成亞硝酸鈉水溶液。在0℃下，將該亞硝酸鈉水溶液一次性加入到含有2-甲基-3-硝基苯胺（20 g，0.13 mol）的冰醋酸溶液中。反應體系采用頂置式攪拌器進行劇烈攪拌。加入亞硝酸鈉溶液后，立即觀察到沉淀生成。隨后，將反應混合物逐漸升溫至室溫，并繼續(xù)攪拌過夜。反應完成后，通過過濾分離出沉淀物，濾液經(jīng)真空濃縮處理。將得到的深橙色固體懸浮于水中，再次過濾并干燥，最終獲得14-21 g深橙色固體產(chǎn)物，收率為99%。
參考文獻：
[1] Patent: US6534504, 2003, B1
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 11, p. 2752 - 2757
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 7, p. 2339 - 2352
[4] Organic Process Research and Development, 2007, vol. 11, # 3, p. 578 - 584
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 2, p. 649 - 659