28957-72-4

基本信息
8-芐基-8-氮雜雙環(huán)﹝3.2.1﹞辛烷-3-酮鹽酸鹽
8-芐基-8-氮雜雙環(huán)[3,2,1]辛-3-酮
8-芐基-8-雜氮二環(huán)[3.2.1]辛烷-3-酮
8-芐基-8-氮環(huán)[3.2.1]辛-3-酮
3-芐基-3-氮雜雙環(huán)(3,2,1)辛-8-酮
8-BENZYL-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-3-ONE
8-BENZYLNORTROPAN-3-ONE
8-(Phenylmethyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
N-BENZYLNORTROPINONE
N-benzyltropinone
8-Aza-8-benzylbicyclo[3,2,1]octan-3-one,8-Benzylnortropan-3-one
N-Benzyltropinone,96%(TLC)
3-BENZYL-3,8-DIAZABICYCLO[3.2.1]OCTANE
3-benzyl-3-azedicyclo(3,2,1)octan-8-one
8-Benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-one
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法

542-05-2

100-46-9

28957-72-4
1. 在攪拌條件下,向2,5-二甲氧基四氫呋喃(82.2g,0.622mol)的水(170mL)非均相溶液中緩慢加入濃鹽酸(30mL)。 2. 在另一燒瓶中,將芐胺(100g,0.933mol)溶于水(350mL),冷卻至0℃(冰?。?,緩慢加入濃鹽酸(92mL)。 3. 將2,5-二甲氧基四氫呋喃溶液攪拌20分鐘后,用水(250mL)稀釋?zhuān)S后依次加入芐胺溶液、1,3-丙酮二羧酸(100g,0.684mol)的水(400mL)溶液,以及磷酸氫鈉(44g,0.31mol)的水(200mL)溶液。 4. 使用40% NaOH溶液將反應(yīng)混合物的pH值從1調(diào)節(jié)至約4.5。 5. 將所得混濁淺黃色溶液攪拌過(guò)夜。 6. 用50%鹽酸將溶液pH值從7.5酸化至3,加熱至85℃并攪拌2小時(shí)。 7. 冷卻至室溫后,用40% NaOH溶液堿化至pH 12,并用二氯甲烷(3×500mL)萃取。 8. 合并有機(jī)層,用鹽水洗滌,無(wú)水硫酸鎂干燥,過(guò)濾后減壓濃縮,得到標(biāo)題中間體,為粘性棕色油狀物(基于HPLC分析,純度約95%)。 9. 產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR(CDCl3)和質(zhì)譜([M+H]+ C14H17NO 計(jì)算值216.14;實(shí)測(cè)值216.0)確認(rèn)結(jié)構(gòu)。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: US2006/135764, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Patent: US2006/100426, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[3] Patent: US2006/199839, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[4] Patent: US2007/167442, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[5] Patent: US2007/219278, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
2025/05/22 | B4058 | N-苯甲基去甲托品酮 N-Benzylnortropinone | 28957-72-4 | 1g | 160元 |
2025/05/22 | XW289577245 | N-芐基托品酮 n-benzylnortropinone;n-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one;8-benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one | 28957-72-4 | 5G | 98元 |
2025/05/22 | B4058 | N-苯甲基去甲托品酮 N-Benzylnortropinone | 28957-72-4 | 5g | 620元 |