285984-25-0
285984-25-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-叔丁基-2-(4-甲基苯基)吡唑-3-胺
5-氨基-3-叔丁基-1-(4-甲苯基)吡唑
5-氨基-3-叔丁基-1-(4-甲基苯基)吡唑
[5-叔丁基-2-(4-甲基苯基)吡唑-3-基]胺
3-叔丁基-1-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-5-胺
ZINC02527276
BUTTPARK 74\09-04
5-AMINO-3-T-BUTYL-1-P-TOLYL-PYRAZOLE
5-t-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-ylamine
5-TERT-BUTYL-2-P-TOLYL-2H-PYRAZOL-3-YLAMINE
5-tert-butyl-2-(4-Methylphenyl)pyrazol-3-aMine
5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)-3-pyrazolamine
3-TERT-BUTYL-1-(4-METHYLPHENYL)-1H-PYRAZOL-5-AMINE
[5-tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]amine
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
59997-51-2
637-60-5
285984-25-0
以4,4-二甲基-3-氧代戊腈和4-甲基苯肼鹽酸鹽為原料合成5-叔丁基-2-對(duì)甲苯基-2H-吡唑-3-胺的一般步驟：將4-甲基苯肼鹽酸鹽（5.20 g，33 mmol）和4,4-二甲基-3-氧代戊腈（3.75 g，30 mmol）溶于0.4 M HCl的乙醇溶液（100 mL）中，回流加熱48小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫，緩慢加入1 M NaOH溶液調(diào)節(jié)pH至10-11。隨后，將反應(yīng)混合物在水和乙酸乙酯之間進(jìn)行分配。水相用二氯甲烷萃取兩次。合并所有有機(jī)相，依次用水和飽和鹽水洗滌，無(wú)水硫酸鈉干燥。減壓濃縮除去溶劑，得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物經(jīng)乙酸乙酯和石油醚混合溶劑重結(jié)晶，得到5-叔丁基-2-對(duì)甲苯基-2H-吡唑-3-胺（化合物25a）為白色固體（5.88 g，收率86%）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2004/192653, 2004, A1
[2] Molecules, 2014, vol. 19, # 2, p. 2004 - 2028
[3] Molecules, 2015, vol. 20, # 9, p. 16604 - 16619
[4] Organic Process Research and Development, 2010, vol. 14, # 3, p. 650 - 656
[5] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 37, p. 13286 - 13296
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/05/22 | XW0228598425006 | 5-叔丁基-2-對(duì)甲苯基-2H-吡唑-3-胺 | 285984-25-0 | 100G | 3167元 |
| 2025/05/22 | XW0228598425005 | 5-叔丁基-2-對(duì)甲苯基-2H-吡唑-3-胺 | 285984-25-0 | 25G | 792元 |
| 2025/05/22 | XW0228598425004 | 5-叔丁基-2-對(duì)甲苯基-2H-吡唑-3-胺 | 285984-25-0 | 10G | 317元 |