95-74-9

2835-95-2

以3-氯-4-甲基苯胺為原料合成2-甲基-5-氨基苯酚的一般步驟：在4800L高壓釜中加入1700kg 50％氫氧化鈉溶液，隨后加入1850kg含有1000kg 3-氯-4-甲基苯胺的乙醇溶液。接著加入50kg氯化亞銅和15kg銅粉作為催化劑。密封反應(yīng)容器，并用氮?dú)庵脫Q5次以確保無氧環(huán)境。將反應(yīng)混合物加熱至175°C，保持此溫度反應(yīng)4小時(shí)，期間進(jìn)行采樣和分析以監(jiān)控反應(yīng)進(jìn)程。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至室溫。在減壓條件下回收乙醇，然后將反應(yīng)混合物過濾轉(zhuǎn)移至8000L罐中。向?yàn)V液中加入1450kg工業(yè)鹽酸調(diào)節(jié)pH至弱酸性。用2000L乙酸乙酯進(jìn)行萃取，共萃取三次。合并有機(jī)相，減壓蒸餾回收乙酸乙酯，得到粗產(chǎn)物。向粗產(chǎn)物中加入1000kg乙醇，加熱至60℃溶解，然后加入50kg活性炭脫色。攪拌1小時(shí)后，熱過濾除去活性炭，濾液冷卻至5℃結(jié)晶。最終得到707kg 2-甲基-5-氨基苯酚，產(chǎn)率為85.36％，純度為99.8％。

參考文獻(xiàn)：

[1] Patent: CN107963974, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0030-0032; 0036; 0037

2-甲基-5-氨基苯酚對(duì)人和動(dòng)物具有肝毒性和腎毒性作用，還可能會(huì)產(chǎn)生心肌問題、中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制和胃腸道刺激。