2731-06-8
2731-06-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-(2-METHYL-1H-INDOL-3-YL)-ETHYLAMINE
2-Methylindole-3-ethylamine
2-METHYL TRYPTAMINE
3-(2-AMINOETHYL)-2-METHYLINDOLE
AKOS B006949
ART-CHEM-BB B006949
RARECHEM AN KA 1106
2-methyl-1H-indole-3-ethylamine
1H-Indole-2-Methyl-3-Ethanamine
2-Methyl-3-(2-aminoethyl)-1H-indole
2-Methyltryptamin
3-(2-Aminoethyl)-2-methyl-1H-indole
物理化學(xué)性質(zhì)
常見問題列表
2-甲基吲哚-3-乙胺是有機合成和醫(yī)藥研發(fā)的中間體，可用于實驗室有機合成和化工醫(yī)藥合成的過程中。
5891-21-4
100-63-0
2731-06-8
以5-氯-2-戊酮和苯肼為原料合成2-甲基吲哚-3-乙胺的一般步驟如下：將苯肼（19.8 mL，200 mmol）和無水乙醇（120 mL）加入500 mL三頸燒瓶中，在N2保護下加熱至35℃。隨后，逐滴加入5-氯-2-戊酮（210 mmol）的乙醇（25 mL）溶液。維持反應(yīng)溫度在40℃下攪拌30分鐘后，加入160 mL乙醇，緩慢加熱至回流狀態(tài)，持續(xù)反應(yīng)4小時。反應(yīng)完成后，進行抽濾，蒸發(fā)去除溶劑。向殘余物中加入水（50 mL），用2M鹽酸溶液調(diào)節(jié)混合物至酸性。用乙酸乙酯（50 mL×2）萃取，棄去有機相。水相用20% NaOH溶液調(diào)節(jié)至堿性后，再次用乙酸乙酯（50 mL×2）萃取，合并有機相。有機相依次用水（50 mL×2）和飽和氯化鈉溶液（50 mL×2）洗滌，經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，抽濾并濃縮，得到紅色油狀產(chǎn)物2-甲基吲哚-3-乙胺（24.2 g，產(chǎn)率70.1%）。
參考文獻：
[1] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 13, p. 3480 - 3483
[2] Organic Process Research and Development, 2008, vol. 12, # 6, p. 1078 - 1088
[3] Patent: CN108794375, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0043-0045
[4] Patent: CN108752255, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0027-0029
[5] Journal of Chemical Research, 2018, vol. 42, # 9, p. 471 - 473