252742-72-6

基本信息
福沙吡坦雜質R
阿瑞匹坦雜質26
福沙吡坦雜質18
福沙吡坦二甲葡胺中間體
阿瑞匹坦側鏈(5-酮)
3-氯甲基-1,2,4-三唑-5-酮
阿瑞匹坦中間體,福沙吡坦二甲葡胺中間體
3-氯甲基-1,2,4-三唑啉-5-酮
3-(氯甲基)-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-酮
Aprepitant Impurity 51
3-Chloromethyl-1,2,4-triazol-5-one
3-Chloromethyl-1,2,4-triazolin-5-one
5-Chloromethyl-1H-[1,2,4]triazol-3-ol
5-(Chloromethyl)-4h-1,2,4-triazol-3-ol
5-ChloroMethyl-2H-1,2,4-triazolin-3-one
3-(chloromethyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
(chloromethyl)-1,2-dihydro-1,2,4-triazol-3-one
5-CHLOROMETHYL-2,4-DIHYDRO-[1,2,4]TRIAZOL-3-ONE
物理化學性質
常見問題列表
5 -氯甲基-2,4 -二氫[ 1,2,4 ]三唑-3 -酮是中間體,用于合成止吐藥阿瑞吡坦鹽酸鹽和福沙吡坦。

563-41-7

74974-54-2
![5 -氯甲基-2,4 -二氫[ 1,2,4 ]三唑-3 -酮](/CAS/GIF/252742-72-6.gif)
252742-72-6
將4.0 g氨基脲鹽酸鹽、9.67 mL 2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷和40 mL甲醇混合于反應瓶中,于室溫下攪拌反應3天。隨后,向反應體系中補加3.5 mL 2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷以確保反應完全。反應完成后,將反應混合物在減壓條件下濃縮以去除溶劑。將濃縮后的粗產物在乙酸乙酯和1N鹽酸溶液之間進行分配萃取。分離有機相,并用1N鹽酸溶液洗滌兩次。合并所有水相萃取液,再用乙酸乙酯萃取五次。合并所有有機相,用無水硫酸鈉干燥,過濾去除干燥劑,濾液在減壓條件下濃縮。所得固體用乙酸乙酯研磨,得到5-氯甲基-2,4-二氫[1,2,4]三唑-3-酮,產物無需進一步純化即可用于后續(xù)反應。產量:2.97 g(產率62%)。產物經1H NMR(500 MHz,DMSO-d6)表征:δ 4.49(2H,s),11.55(1H,br.s),11.70(1H,br.s)。
參考文獻:
[1] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 44, p. 8661 - 8664
[2] Patent: US2012/28939, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Patent: WO2011/92128, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 51-52
[4] Patent: WO2014/139328, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 614
[5] Patent: WO2006/133426, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 276
報價日期 | 產品編號 | 產品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
2025/05/22 | C3094 | 3-(氯甲基)-1,2,4-三唑啉-5-酮 3-(Chloromethyl)-1,2,4-triazolin-5-one | 252742-72-6 | 1g | 315元 |
2025/05/22 | XW2527427263 | 5-氯甲基-2,4-二氫[1,2,4]三唑-3-酮 3-(chloromethyl)-1h-1,2,4-triazol-5(4h)-one;3-(chloromethyl)-1,2,4-triazolin-5-one;5-chloromethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 252742-72-6 | 25G | 454元 |
2025/05/22 | XW2527427262 | 5-氯甲基-2,4-二氫[1,2,4]三唑-3-酮 3-(chloromethyl)-1h-1,2,4-triazol-5(4h)-one;3-(chloromethyl)-1,2,4-triazolin-5-one;5-chloromethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one | 252742-72-6 | 5G | 92元 |