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251565-85-2

中文名稱 (S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺?;交?-乙氧基-苯基]-丙酸
英文名稱 (S)-2-ETHOXY-3-[4-[2-(4-METHANESULFONYLOXY-PHENYL)-ETHOXY]-PHENYL]-PROPIONIC ACID
CAS 251565-85-2
分子式 C20H24O7S
分子量 408.47
MOL 文件 251565-85-2.mol
更新日期 2024/06/25 17:15:56
251565-85-2 結(jié)構(gòu)式 251565-85-2 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
替格列扎
化合物 T17044
(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
(S)-2-乙氧基-3-[4-[2-(4-甲磺?;趸交?乙氧基]苯基]丙酸
英文別名
Galid
AZ 242
Galida
TESAGLITAZAR
AR-H 039242
Tesaglitizar
AR-H 039242XX
2-ethoxy-3-[4-[2-(4-methylsulfonyloxyphenyl)ethoxy]phenyl]propanoic acid
(S)-2-Ethoxy-3-(4-(4-((Methylsulfonyl)oxy)phenethoxy)phenyl)propanoic acid
2-Ethoxy-3-{4-[2-(4-methanesulfonyloxy-phenyl)-ethoxy]-phenyl}-propionicacid

物理化學性質(zhì)

熔點83-85°C
沸點611℃
密度1.278
閃點324℃
儲存條件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少許)、甲醇(少許)
酸度系數(shù)(pKa)3.62±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色
Merck14,9177

安全數(shù)據(jù)

危險性符號(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示詞警告
危險性描述H302

制備方法

方法1
1,4-二氧六環(huán)

123-91-1

Benzenepropanamide, α-ethoxy-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-4-[2-[4-[(methylsulfonyl)oxy]phenyl]ethoxy]-, (αS)-

251565-89-6

正庚烷

142-82-5

(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸

251565-85-2

以1,4-二氧六環(huán)、化合物(CAS: 251565-89-6)和正庚烷為原料,合成(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺?;交?乙氧基]苯基}丙酸的一般步驟如下:將(S)-2-乙氧基-N-(2-羥基(R)-1-苯乙基)-3-[4-(2-{4-甲磺酰氧基苯基}乙氧基)苯基]丙酰胺(4.49 g,8.59 mmol)、濃硫酸(12.5 mL)、1,4-二氧六環(huán)(50 mL)和水(50 mL)在80℃下攪拌6小時。反應完成后,冷卻至室溫,加入水(100 mL),用二氯甲烷(2×100 mL)萃取產(chǎn)物。合并有機相,用鹽水(60 mL)洗滌,無水硫酸鈉干燥,過濾后減壓濃縮。通過硅膠柱色譜法純化,使用正庚烷:乙酸乙酯:乙酸(10:10:1,v/v/v)作為洗脫劑梯度洗脫,最后通過甲苯共沸蒸餾,得到(S)-2-乙氧基-3-[4-(2-{4-甲磺酰氧基苯基}乙氧基)苯基]丙酸(2.78 g,產(chǎn)率79%)。產(chǎn)物經(jīng)1H-NMR(600 MHz, DMSO-d6)和13C-NMR(150 MHz, DMSO-d6)確認結(jié)構(gòu)。

參考文獻:

[1] Patent: US6258850, 2001, B1

(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺?;交?-乙氧基-苯基]-丙酸價格(試劑級)
報價日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/05/22HY-17444(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺酰基苯基)-乙氧基-苯基]-丙酸
Tesaglitazar
251565-85-21mg500元
2025/05/22HY-17444(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺?;交?-乙氧基-苯基]-丙酸
Tesaglitazar
251565-85-210 mM * 1 mLin DMSO809元
2025/05/22HY-17444(S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(4-甲磺?;交?-乙氧基-苯基]-丙酸
Tesaglitazar
251565-85-25 mg900元

常見問題列表

生物活性
Tesaglitazar 是一種過氧物酶體 PPAR alpha/gamma 受體的雙重激動劑,對 PPARγ 的作用比 PPARα 強,對大鼠和人類 PPARα 作用的 EC50 分別為 13.4 μM 和 3.6 μM,對大鼠和人類 PPARγ 作用的 EC50 為 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下組織中,誘導間質(zhì)間充質(zhì)細胞 DNA 合成和纖維肉瘤形成。
靶點

EC50: 13.4 μM (rat PPARα), 3.6 μM (human PPARα), 0.2 μM (PPARγ)

"251565-85-2" 相關產(chǎn)品信息
126-75-0 63-74-1 23508-35-2